本项目为广西医科大学自选课题，属于医药卫生——临床检验学领域。课题研究时间为2001年10月至2004年10月。 流式细胞仪现已在基础与临床研究中广泛应用，但由于该仪器对试剂要求较严格，均使用美国进口的原装配套试剂，用量大，价格高。为了使该进口试剂国产化，以节约成本，从2001年我们开始对流式细胞仪的配套试剂进行研究。历时近2年研制出流式细胞仪全血溶解试剂、鞘液和清洗液。为确定自配试剂配制效果，在相同条件下将其主要理化性质、精密度等与原装试剂进行对比分析。结果表明，自配试剂与原装试剂主要理化性质基本一致，相关性、重复性、稳定性等均已达到原装试剂水平，并且批内、批间及总的变异系数均小于5%，稳质期至少为一年。应用仪器过程中，仪器运转正常，无堵孔现象及其他因试剂使用而导致的故障，室内质控、室间质评均达到国家标准。本科室使用自配试剂获得的检验结果参加卫生部临床检验中心室间质评成绩合格。 本研究已发表论文12篇，其中核心期刊5篇。研究成果已在广西中医学院第一附属医院，柳州市人民医院，苏州苏宏生物基因技术中心等区内外多家单位应用，取得良好的经济效益和社会效益。

本项目为广西医科大学自选课题，属于医药卫生——临床检验学领域。课题研究时间为2001年10月至2004年10月。 流式细胞仪现已在基础与临床研究中广泛应用，但由于该仪器对试剂要求较严格，均使用美国进口的原装配套试剂，用量大，价格高。为了使该进口试剂国产化，以节约成本，从2001年我们开始对流式细胞仪的配套试剂进行研究。历时近2年研制出流式细胞仪全血溶解试剂、鞘液和清洗液。为确定自配试剂配制效果，在相同条件下将其主要理化性质、精密度等与原装试剂进行对比分析。结果表明，自配试剂与原装试剂主要理化性质基本一致，相关性、重复性、稳定性等均已达到原装试剂水平，并且批内、批间及总的变异系数均小于5%，稳质期至少为一年。应用仪器过程中，仪器运转正常，无堵孔现象及其他因试剂使用而导致的故障，室内质控、室间质评均达到国家标准。本科室使用自配试剂获得的检验结果参加卫生部临床检验中心室间质评成绩合格。 本研究已发表论文12篇，其中核心期刊5篇。研究成果已在广西中医学院第一附属医院，柳州市人民医院，苏州苏宏生物基因技术中心等区内外多家单位应用，取得良好的经济效益和社会效益。