儿童1型糖尿病是一种具有一定的遗传背景，在多种环境因素触发下胰岛细胞免疫损伤所致的器官特异性疾病。近几年来，国外报道了一些IL-18血清水平及基因多态性与TIDM之间的关系，认为IL-18基因可能为TIDM的易感基因。本研究拟阐明国内儿童T1DM中IL-18基因频发的单体基因型和IL-18血清水平，以及两者的相关性，和临床表型的关系，可进一步探讨国内儿童T1DM的免疫发病机理，为预防儿童糖尿病提供新的思路和理论依据。 　　本课题用PCR-SSP法，完成118例患者和150例正常儿童IL-18基因检测，发现-607A/C位点CC基因型频率明显高于对照组，说明该基因型可能是儿童1型糖尿病的易感因素之一，AA基因型频率明显低于对照组，该基因型可能是儿童T1DM的保护性基因。同时，用ELISA方法检测了108例患者（其中新发患者48例，缓解患者60例）和110例正常儿童的GADA和ICA；48例新发患者和40例正常儿童检测了细胞因子(IL-12，IL-18)，研究表明T1DM患者ICA和GADA阳性检出率较正常对照组高；细胞因子IL-18在儿童T1DM发病初期明显升高，且与自身抗体的出现及阳性数有明显相关。另外，检测61例新发T1DM患者血清中的IL-18、IL-12、INF-γ细胞因子的变化，表明IL-18血清水平在T1DM尤其DKA组明显升高，IL-18和IFN-γ正相关趋势，IL-18与IL-12正相关，IL-18与IL-12协同作用，使得DKA患者在疾病的发生中免疫功能更加紊乱。 　　本课题首次研究了T1DM患者IL-18基因型与临床表型的关系。该结果表明：对一些IL-18血清浓度高、抗体阳性且有易感基因的T1DM患者，可进行免疫保护治疗或抗病毒治疗，使T1DM的蜜月期延长，使胰岛素用量和检测血糖次数减少，以减轻家庭和社会负担。举办3次家长学校，宣传科普知识，社会效益显著，通过浙江卫视、钱江晚报、都市快报等报刊宣传，影响扩大到浙江省周边省市。本项目研究内容多次在省级继续教育学习班（内分泌）及省儿科年会上介绍，4次在全国专业学术研讨会上交流，2次在国际会议上交流。1篇文章获2005年度“临床儿科杂志”强生制药优秀论文二等奖。

　　儿童1型糖尿病是一种具有一定的遗传背景，在多种环境因素触发下胰岛细胞免疫损伤所致的器官特异性疾病。近几年来，国外报道了一些IL-18血清水平及基因多态性与TIDM之间的关系，认为IL-18基因可能为TIDM的易感基因。本研究拟阐明国内儿童T1DM中IL-18基因频发的单体基因型和IL-18血清水平，以及两者的相关性，和临床表型的关系，可进一步探讨国内儿童T1DM的免疫发病机理，为预防儿童糖尿病提供新的思路和理论依据。 　　本课题用PCR-SSP法，完成118例患者和150例正常儿童IL-18基因检测，发现-607A/C位点CC基因型频率明显高于对照组，说明该基因型可能是儿童1型糖尿病的易感因素之一，AA基因型频率明显低于对照组，该基因型可能是儿童T1DM的保护性基因。同时，用ELISA方法检测了108例患者（其中新发患者48例，缓解患者60例）和110例正常儿童的GADA和ICA；48例新发患者和40例正常儿童检测了细胞因子(IL-12，IL-18)，研究表明T1DM患者ICA和GADA阳性检出率较正常对照组高；细胞因子IL-18在儿童T1DM发病初期明显升高，且与自身抗体的出现及阳性数有明显相关。另外，检测61例新发T1DM患者血清中的IL-18、IL-12、INF-γ细胞因子的变化，表明IL-18血清水平在T1DM尤其DKA组明显升高，IL-18和IFN-γ正相关趋势，IL-18与IL-12正相关，IL-18与IL-12协同作用，使得DKA患者在疾病的发生中免疫功能更加紊乱。 　　本课题首次研究了T1DM患者IL-18基因型与临床表型的关系。该结果表明：对一些IL-18血清浓度高、抗体阳性且有易感基因的T1DM患者，可进行免疫保护治疗或抗病毒治疗，使T1DM的蜜月期延长，使胰岛素用量和检测血糖次数减少，以减轻家庭和社会负担。举办3次家长学校，宣传科普知识，社会效益显著，通过浙江卫视、钱江晚报、都市快报等报刊宣传，影响扩大到浙江省周边省市。本项目研究内容多次在省级继续教育学习班（内分泌）及省儿科年会上介绍，4次在全国专业学术研讨会上交流，2次在国际会议上交流。1篇文章获2005年度“临床儿科杂志”强生制药优秀论文二等奖。