动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是导致心、脑、肾等靶器官损害的重要原因之一。而颈动脉作为全身动脉粥样硬化窗口的价值得以公认，采用高分辨率超声测定的颈动脉内膜中层厚度（carotid intimae-media thickness，CIMT）可作为AS的指标。CRP是机体组织受到各种损伤或炎症刺激后由肝脏产生的一种急性期蛋白，是一种非特异性的炎症标记物，被认为是致AS的一个危险因素。培多普利和吲哒帕胺是血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂，主要通过抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ和利尿作用而降血压。本文探讨糖尿病合并高血压患者动脉粥样硬化的影响因素及可能机制，以期为临床预防和治疗动脉粥样硬化提供理论依据。 符合入选条件者226人，55岁～79岁（平均年龄67±9岁）的2型糖尿病合并高血压患者，男性116人，女性110人。接受降血糖、降血压治疗中。其中连续五年口服培多普利及培多普利/吲哒帕胺合剂降血压治疗的干预组56人与禁用血管紧张素转换酶抑制剂的对照组20人。设正常对照组28人。分别测定颈动脉IMT、Hs-CRP、IL-6水平及相关生化指标，CIMT与年龄、糖尿病病程相关，干预组Hs-CRP、IL-6的水平与对照组比较有显著性差异，禁用血管紧张素转换酶抑制的对照组与正常对照组比较Hs-CRP、IL-6的水平存在显著性差异。 结论： （1）老龄、糖尿病病程、肥胖及炎症因子、血脂升高是动脉粥样硬化的主要影响因素。WHR能直接反映腹型肥胖，较BMI敏感。 （2）严格的控制血压在正常范围，可延缓颈动脉内膜增厚的进程。 （3）培多普利具有抗炎作用，可延缓2型糖尿病和高血压患者动脉粥样硬化的发生。

动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是导致心、脑、肾等靶器官损害的重要原因之一。而颈动脉作为全身动脉粥样硬化窗口的价值得以公认，采用高分辨率超声测定的颈动脉内膜中层厚度（carotid intimae-media thickness，CIMT）可作为AS的指标。CRP是机体组织受到各种损伤或炎症刺激后由肝脏产生的一种急性期蛋白，是一种非特异性的炎症标记物，被认为是致AS的一个危险因素。培多普利和吲哒帕胺是血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂，主要通过抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ和利尿作用而降血压。本文探讨糖尿病合并高血压患者动脉粥样硬化的影响因素及可能机制，以期为临床预防和治疗动脉粥样硬化提供理论依据。 符合入选条件者226人，55岁～79岁（平均年龄67±9岁）的2型糖尿病合并高血压患者，男性116人，女性110人。接受降血糖、降血压治疗中。其中连续五年口服培多普利及培多普利/吲哒帕胺合剂降血压治疗的干预组56人与禁用血管紧张素转换酶抑制剂的对照组20人。设正常对照组28人。分别测定颈动脉IMT、Hs-CRP、IL-6水平及相关生化指标，CIMT与年龄、糖尿病病程相关，干预组Hs-CRP、IL-6的水平与对照组比较有显著性差异，禁用血管紧张素转换酶抑制的对照组与正常对照组比较Hs-CRP、IL-6的水平存在显著性差异。 结论： （1）老龄、糖尿病病程、肥胖及炎症因子、血脂升高是动脉粥样硬化的主要影响因素。WHR能直接反映腹型肥胖，较BMI敏感。 （2）严格的控制血压在正常范围，可延缓颈动脉内膜增厚的进程。 （3）培多普利具有抗炎作用，可延缓2型糖尿病和高血压患者动脉粥样硬化的发生。