该研究主要从遗传、基因及部分发病机制方面对妊娠期糖尿病（GDM）进行研究。 （1）采用SELDI-TOF-MS技术结合弱阳离子交换芯片CM10绘制GDM患者和正常孕妇血清蛋白质指纹图谱，通过比较分析，目的是筛选与GDM的发生、发展相关的蛋白质特异性标志物，为早期筛查GDM提供思路和方法；为我们深入研究GDM的发病机制提供了新的方向； （2）采用PCR-SSP方法对本地区妊娠期糖尿病组和正常妊娠组人群HLA-Ⅱ基因的部分位点对比研究，发现本地区人群妊娠期糖尿病的易感基因和保护基因，从而在临床工作中指导易感基因型人群早期预防，早期干预，避免妊娠期糖尿病和远期2型糖尿病的发生。 （3）采用逆转录－聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别检测胎盘组织中APNmRNA、AdipoR1mRNA、AdipoR2 mRNA的相对表达量，结合新生儿体重、PI，探讨胎盘部位APNmRNA及AdipoR1/2mRNA的表达水平与胎儿出生体重的关系，为防治GDM母婴双方的近远期并发症提供新的思路。 （4）采用DAN荧光法和DTNB比色法分别检测硒在孕妇血和胎盘组织中的含量及孕妇全血GSH-Px的活性，进一步探讨妊娠妇女血硒和胎盘硒水平与妊娠期糖尿病患者胎盘组织形态学改变的关系，为GDM的发生提供进一步的理论依据，并为临床上GDM的保健、预防和治疗提供新的思路。 研究发现： （1）在M/Z为2000～20000Da的范围内，GDM患者与正常孕妇的血清蛋白质组谱图有明显差异。M/Z为2868.9，3448.3，5477.7，4695.5，4786.7的蛋白质组有望作为GDM的血清特异性标志物。 （2）HLA-DRB1*0301、DQB1*0201基因可能为本地区GDM的易感基因；而HLA-DRA1*0103基因可能为此地区人群的保护基因。 （3）胎盘组织中存在APNmRNA和AdipoR1/2mRNA的表达；GDM组胎盘组织APNmRNA表达水平低于对照组，提示胎盘组织APN mRNA的表达同样受到GDM病理状态的影响，在GDM时AdipoR1mRNA的表达水平无明显改变，而AdipoR2mRNA表达水平显著高于对照组，提示在胎盘局部APN可能主要通过AdipoR2发挥生物学效应；APNmRNA的表达水平与新生儿体重与PI呈负相关性；AdipoR2mRNA的表达水平与新生儿体重与PI无明显相关性。 （4）血及胎盘组织中硒的缺乏及GSH-Px活性的下降可能与GDM的发生有关；硒是抗氧化物酶－谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性成分，孕妇的血硒水平与血GSH-Px活性成正相关。GDM患者胎盘硒水平降低，可导致胎盘GSH-Px活性下降，发生脂质过氧化反应，破坏胎盘生物膜结构，可能与GDM患者胎盘组织病理改变有关。

该研究主要从遗传、基因及部分发病机制方面对妊娠期糖尿病（GDM）进行研究。 （1）采用SELDI-TOF-MS技术结合弱阳离子交换芯片CM10绘制GDM患者和正常孕妇血清蛋白质指纹图谱，通过比较分析，目的是筛选与GDM的发生、发展相关的蛋白质特异性标志物，为早期筛查GDM提供思路和方法；为我们深入研究GDM的发病机制提供了新的方向； （2）采用PCR-SSP方法对本地区妊娠期糖尿病组和正常妊娠组人群HLA-Ⅱ基因的部分位点对比研究，发现本地区人群妊娠期糖尿病的易感基因和保护基因，从而在临床工作中指导易感基因型人群早期预防，早期干预，避免妊娠期糖尿病和远期2型糖尿病的发生。 （3）采用逆转录－聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别检测胎盘组织中APNmRNA、AdipoR1mRNA、AdipoR2 mRNA的相对表达量，结合新生儿体重、PI，探讨胎盘部位APNmRNA及AdipoR1/2mRNA的表达水平与胎儿出生体重的关系，为防治GDM母婴双方的近远期并发症提供新的思路。 （4）采用DAN荧光法和DTNB比色法分别检测硒在孕妇血和胎盘组织中的含量及孕妇全血GSH-Px的活性，进一步探讨妊娠妇女血硒和胎盘硒水平与妊娠期糖尿病患者胎盘组织形态学改变的关系，为GDM的发生提供进一步的理论依据，并为临床上GDM的保健、预防和治疗提供新的思路。 研究发现： （1）在M/Z为2000～20000Da的范围内，GDM患者与正常孕妇的血清蛋白质组谱图有明显差异。M/Z为2868.9，3448.3，5477.7，4695.5，4786.7的蛋白质组有望作为GDM的血清特异性标志物。 （2）HLA-DRB1*0301、DQB1*0201基因可能为本地区GDM的易感基因；而HLA-DRA1*0103基因可能为此地区人群的保护基因。 （3）胎盘组织中存在APNmRNA和AdipoR1/2mRNA的表达；GDM组胎盘组织APNmRNA表达水平低于对照组，提示胎盘组织APN mRNA的表达同样受到GDM病理状态的影响，在GDM时AdipoR1mRNA的表达水平无明显改变，而AdipoR2mRNA表达水平显著高于对照组，提示在胎盘局部APN可能主要通过AdipoR2发挥生物学效应；APNmRNA的表达水平与新生儿体重与PI呈负相关性；AdipoR2mRNA的表达水平与新生儿体重与PI无明显相关性。 （4）血及胎盘组织中硒的缺乏及GSH-Px活性的下降可能与GDM的发生有关；硒是抗氧化物酶－谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性成分，孕妇的血硒水平与血GSH-Px活性成正相关。GDM患者胎盘硒水平降低，可导致胎盘GSH-Px活性下降，发生脂质过氧化反应，破坏胎盘生物膜结构，可能与GDM患者胎盘组织病理改变有关。