该研究从环境样品中分离获得Lm菌株236株，明确了Lm在不同食品的分布及分布规律，发现生肉、水产品、蔬菜、熟肉制品和速冻食品中阳性检出率较高；获得了Lm具有的9种内化素基因（inlA、inlB、inlC、inlD、inlC2、inlE、inlG、inlH、inlF）在不同来源Lm菌株中的分布，并发现国内的Lm菌株的内化素基因与美国纽约相应的菌株存在一定差异；利用PCR技术对Lm内化素基因进行了分型，将获得的236株分离菌株分为I-Ⅲ型，发现Ⅲ型仅有inlA、inlB基因族且较为常见，初步阐明了内化素基因型菌株在食品中的分布规律；建立了Lm分离纯化的优化方法和程序，即采用Fraser肉汤二次增菌法进行增菌后，用PALCAM和LPM两种选择性培养基搭配使用进行分离纯化。本研究为食品安全检测和食品安全问题追溯提供了理论支持。

该研究从环境样品中分离获得Lm菌株236株，明确了Lm在不同食品的分布及分布规律，发现生肉、水产品、蔬菜、熟肉制品和速冻食品中阳性检出率较高；获得了Lm具有的9种内化素基因（inlA、inlB、inlC、inlD、inlC2、inlE、inlG、inlH、inlF）在不同来源Lm菌株中的分布，并发现国内的Lm菌株的内化素基因与美国纽约相应的菌株存在一定差异；利用PCR技术对Lm内化素基因进行了分型，将获得的236株分离菌株分为I-Ⅲ型，发现Ⅲ型仅有inlA、inlB基因族且较为常见，初步阐明了内化素基因型菌株在食品中的分布规律；建立了Lm分离纯化的优化方法和程序，即采用Fraser肉汤二次增菌法进行增菌后，用PALCAM和LPM两种选择性培养基搭配使用进行分离纯化。本研究为食品安全检测和食品安全问题追溯提供了理论支持。