简要技术说明： 本研究证明昆明种小鼠、C57BL/J6、ICR、BALB/c可以应用于STZ糖尿病小鼠模型，应用者可根据自身需求选用；文献报道STZ溶液不稳定，配制的溶液应尽快使用，但配制后使用时间未见报道，pH4.5柠檬酸PBS可以作为STZ溶剂，新配置的溶液在1.5小时内完成注射，对模型成模率影响不大；关于禁食对DM动物模型制备的影响，四氧嘧啶糖尿病小鼠造模的最佳时间为禁食12～18h，禁食18h糖尿病小鼠模型为最好，禁食对STZ DM动物模型的影响未见报道。本研究提出STZ DM动物模型随着禁食时间的延长，成模有下降趋势，禁食时间应选择在14～16小时；体重是影响动物对药物敏感性的一个重要指标，本研究提出，形成STZ DM动物模型，昆明种小鼠体重26～28g的小鼠最敏感，而体重在30g以上敏感性显著下降。 应用前景： 应用多个影响模型形成的因素研究结论，形成一套模型形成控制方案，能够达到85﹪以上模型形成率。形成的小鼠模型应用于大专院校、科研机构、医药企业等进行保健食品、药品研究的开发及功效鉴定，其研究成果形成产业化，可带来巨大的经济效益和社会效益。

简要技术说明： 本研究证明昆明种小鼠、C57BL/J6、ICR、BALB/c可以应用于STZ糖尿病小鼠模型，应用者可根据自身需求选用；文献报道STZ溶液不稳定，配制的溶液应尽快使用，但配制后使用时间未见报道，pH4.5柠檬酸PBS可以作为STZ溶剂，新配置的溶液在1.5小时内完成注射，对模型成模率影响不大；关于禁食对DM动物模型制备的影响，四氧嘧啶糖尿病小鼠造模的最佳时间为禁食12～18h，禁食18h糖尿病小鼠模型为最好，禁食对STZ DM动物模型的影响未见报道。本研究提出STZ DM动物模型随着禁食时间的延长，成模有下降趋势，禁食时间应选择在14～16小时；体重是影响动物对药物敏感性的一个重要指标，本研究提出，形成STZ DM动物模型，昆明种小鼠体重26～28g的小鼠最敏感，而体重在30g以上敏感性显著下降。 应用前景： 应用多个影响模型形成的因素研究结论，形成一套模型形成控制方案，能够达到85﹪以上模型形成率。形成的小鼠模型应用于大专院校、科研机构、医药企业等进行保健食品、药品研究的开发及功效鉴定，其研究成果形成产业化，可带来巨大的经济效益和社会效益。