近年来，研究证实骨髓基质细胞、神经干细胞具有体内、外迁移特性，但目前关于其迁移的具体机制尚不清楚。本研究拟从趋化因子及其受体着手探讨骨髓基质细胞、神经干细胞迁移特性。 本课题通过体外、体内方法对骨髓基质细胞及神经干细胞的趋化性进行了研究，体外研究证实：培养骨髓基质细胞、神经干细胞可表达趋化因子受体CCR2、CX3CR1、CXCR4及CCR5，趋化因子MCP-1、SDF-1及Fractalkine体外可趋化骨髓基质细胞，其趋化作用与趋化因子浓度有关；课题组通过体内实验证实：MCP-1/CCR2及SDF-1/CXCR4通路参与骨髓基质细胞向脊髓全横断损伤区迁移。目前，国内对骨髓基质细胞、神经干细胞的趋化性研究还处于起步阶段，该研究为国内学者进行相关基础研究提供了方法学的支持和基本的实验数据，为进一步探讨骨髓基质细胞、神经干细胞的特性奠定了理论基础，对我们调节骨髓基质细胞、神经干细胞参与中枢神经系统的再生修复有着重要的意义。

近年来，研究证实骨髓基质细胞、神经干细胞具有体内、外迁移特性，但目前关于其迁移的具体机制尚不清楚。本研究拟从趋化因子及其受体着手探讨骨髓基质细胞、神经干细胞迁移特性。 本课题通过体外、体内方法对骨髓基质细胞及神经干细胞的趋化性进行了研究，体外研究证实：培养骨髓基质细胞、神经干细胞可表达趋化因子受体CCR2、CX3CR1、CXCR4及CCR5，趋化因子MCP-1、SDF-1及Fractalkine体外可趋化骨髓基质细胞，其趋化作用与趋化因子浓度有关；课题组通过体内实验证实：MCP-1/CCR2及SDF-1/CXCR4通路参与骨髓基质细胞向脊髓全横断损伤区迁移。目前，国内对骨髓基质细胞、神经干细胞的趋化性研究还处于起步阶段，该研究为国内学者进行相关基础研究提供了方法学的支持和基本的实验数据，为进一步探讨骨髓基质细胞、神经干细胞的特性奠定了理论基础，对我们调节骨髓基质细胞、神经干细胞参与中枢神经系统的再生修复有着重要的意义。