该研究的创新性和先进性在于率先在国内外报道下列发现： 1、证实在DN早期ECM积聚及TGF-β1高表达的同时，肾皮质SGK1蛋白的表达显著增加，且SGK1与TGF-β1 mRNA等的表达显著性正相关； 2、高糖诱导HKC和HMC的FN的表达增加是依赖于SGK1的表达与活化，表明SGK1可能参与DN肾脏纤维化的发生； 3、SGK1参与高糖诱导的人足细胞FN的合成，可能在DN早期足细胞的受损中发挥重要作用； 4、高糖诱导HMC合成的CTGF的表达是通过活化的SGK1介导的； 5、血竭素高氯酸盐能防治糖尿病小鼠肾损伤，可能与其降低肾皮质中血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1（SGK1）及其相关因子表达有关，与抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞中CTGF的表达有关。这些研究达到国际先进水平。 血竭素高氯酸盐是中药血竭的主要成分，在临床上我们选用中药血竭治疗糖尿病肾病，经多家医院推广应用，效果良好。 本项目方法易行，是一项安全可靠、无创伤、效果好的临床新方法，已在临床推广。通过这些工作，加深了对糖尿病、肾病、肾纤维化发病机制的认识，明确了SGK1在其发生中的重要作用，并且发现中药血竭主要成分对糖尿病、肾病、肾纤维化及肾损伤有防治作用，通过不断的推广应用，必将能够获得良好的社会效益和经济效益。

该研究的创新性和先进性在于率先在国内外报道下列发现： 1、证实在DN早期ECM积聚及TGF-β1高表达的同时，肾皮质SGK1蛋白的表达显著增加，且SGK1与TGF-β1 mRNA等的表达显著性正相关； 2、高糖诱导HKC和HMC的FN的表达增加是依赖于SGK1的表达与活化，表明SGK1可能参与DN肾脏纤维化的发生； 3、SGK1参与高糖诱导的人足细胞FN的合成，可能在DN早期足细胞的受损中发挥重要作用； 4、高糖诱导HMC合成的CTGF的表达是通过活化的SGK1介导的； 5、血竭素高氯酸盐能防治糖尿病小鼠肾损伤，可能与其降低肾皮质中血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1（SGK1）及其相关因子表达有关，与抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞中CTGF的表达有关。这些研究达到国际先进水平。 血竭素高氯酸盐是中药血竭的主要成分，在临床上我们选用中药血竭治疗糖尿病肾病，经多家医院推广应用，效果良好。 本项目方法易行，是一项安全可靠、无创伤、效果好的临床新方法，已在临床推广。通过这些工作，加深了对糖尿病、肾病、肾纤维化发病机制的认识，明确了SGK1在其发生中的重要作用，并且发现中药血竭主要成分对糖尿病、肾病、肾纤维化及肾损伤有防治作用，通过不断的推广应用，必将能够获得良好的社会效益和经济效益。