| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | DNA疫苗;PLGA微球;给药;免疫效果 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 初期阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新工艺 | |||
| 成果登记号: | 黑2009-0570 | 资源采集日期: | 10-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 黑龙江大学 | 技术水平: | 国内先进 | ||
| 评价证书号: | 2009第R080 | 评价单位: | 哈尔滨市科技局 | ||
| 评价日期: | 2009.07.02 | 评价证书号: | 2009第R080 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 技术入股 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
在人类和传染性疾病斗争过程中,疫苗扮演着重要的角色。传统疫苗多数采用油乳制剂,一般需要加入佐剂以发挥其免疫效果。但是这些疫苗在体内活性浓度维持的时间比较短,不能够实现可控缓释的目的,一般需要重复注射。DNA疫苗存在着给药剂量较大,生物利用度低,免疫效果个体差异大,不够理想的缺点。除了其本身的免疫原性因素外,主要原因是目前DNA疫苗的给药剂型是水溶液和冻干粉针注射剂,常用的免疫给药途径为肌注,而肌注给药后,只有很少量药物能转运到抗原提呈细胞内,绝大多数药物在未转运至细胞前降解,从而导致免疫效果不理想。口服、鼻腔给药虽能诱导粘膜免疫,但DNA疫苗在胃肠道、鼻腔内易降解,必须通过适宜的给药系统,保护药物、促进粘膜吸收。因此,为了达到提高DNA疫苗的细胞内转运效率、提高免疫效果、降低给药剂量、增加给药途径、诱导粘膜免疫的目的,本研究采用可生物降解材料为载体,以猪流感DNA疫苗为模型药物,制备猪流感DNA疫苗PLGA微球,并对DNA疫苗PLGA微球给药系统小鼠体内外免疫效果进行研究。 本项目研究代表着未来疫苗的一个发展方向—微胶囊可控缓释疫苗,因此,DNA疫苗缓释微球给药系统是一个很好的给药系统,经过进一步的深入研究,必将产业化,促进DNA疫苗在畜牧业和临床的实际应用,届时用于预防、治疗、诊断动物和人的疾患,将拯救诸多病畜或病者的生命或延长其寿命,其经济效益和社会效益无疑是巨大的。本项目的推广应用和产业化前景十分美好。 |