树突状细胞(Dendritic cell, DC)是初始免疫反应中最重要的抗原提呈细胞，特异性激活T天然细胞。但是，树突状细胞及其前体在体内含量极少，而体外诱导外周血单个核细胞以得到足够数量的树突状细胞进行生物治疗，在标本来源上和技术上尚存在困难。脐血则来源丰富，一直废弃不用。肿瘤患者DC的免疫功能不全，肿瘤细胞抗原加工机能下调、低表达或不表达共刺激分子，是使其产生免疫逃逸的主要原因。应用DC为中心的免疫治疗，是肿瘤生物学治疗的主要方向之一。 本实验主要研究联合应用粒巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-3(IL-3)、干细胞生长因子(SCF)和促红细胞生成素(EPO)等对脐血DC进行体外诱导、扩增，产生功能性DC，探索一种新的、可行的DC体外诱导及扩增方法，扩大脐血的应用范围。同时，由脐血单个核细胞诱导分化出DC，使其负载HL-60/K562白血病细胞抗原，进一步诱导脐血单个核细胞产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocytes, CTL)，观察CTL对HL-60/K562白血病细胞的特异性杀伤效应，为DC在白血病生物学免疫治疗中的临床应用提供实验依据，也为脐血再利用提供实验依据。 应用前景： 1.白血病和实体瘤患者体内微小残留病变的清除。 2.白血病和实体瘤患者，在联合化疗的基础上，采用细胞因子体外诱导的树突状细胞(DC)进行过继免疫治疗。 3.白血病和实体瘤患者自体骨髓或外周血干细胞移植的造血干细胞体外净化处理。 4.对那些不适合移植的患者、受经济条件限制不能接受移植的恶性血液病如白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病等患者，应用本研究成果进行过继免疫治疗，将会取得较好的效果。 临床应用本研究成果，将会进一步提高肿瘤性疾病、恶性血液病的自体干细胞移植疗效，也会使肿瘤性疾病患者有了新的有效的清除微小残留病变的方法，常规开展过继免疫治疗，会产生更大的社会效果和经济效益。

树突状细胞(Dendritic cell, DC)是初始免疫反应中最重要的抗原提呈细胞，特异性激活T天然细胞。但是，树突状细胞及其前体在体内含量极少，而体外诱导外周血单个核细胞以得到足够数量的树突状细胞进行生物治疗，在标本来源上和技术上尚存在困难。脐血则来源丰富，一直废弃不用。肿瘤患者DC的免疫功能不全，肿瘤细胞抗原加工机能下调、低表达或不表达共刺激分子，是使其产生免疫逃逸的主要原因。应用DC为中心的免疫治疗，是肿瘤生物学治疗的主要方向之一。 本实验主要研究联合应用粒巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-3(IL-3)、干细胞生长因子(SCF)和促红细胞生成素(EPO)等对脐血DC进行体外诱导、扩增，产生功能性DC，探索一种新的、可行的DC体外诱导及扩增方法，扩大脐血的应用范围。同时，由脐血单个核细胞诱导分化出DC，使其负载HL-60/K562白血病细胞抗原，进一步诱导脐血单个核细胞产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocytes, CTL)，观察CTL对HL-60/K562白血病细胞的特异性杀伤效应，为DC在白血病生物学免疫治疗中的临床应用提供实验依据，也为脐血再利用提供实验依据。 应用前景： 1.白血病和实体瘤患者体内微小残留病变的清除。 2.白血病和实体瘤患者，在联合化疗的基础上，采用细胞因子体外诱导的树突状细胞(DC)进行过继免疫治疗。 3.白血病和实体瘤患者自体骨髓或外周血干细胞移植的造血干细胞体外净化处理。 4.对那些不适合移植的患者、受经济条件限制不能接受移植的恶性血液病如白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病等患者，应用本研究成果进行过继免疫治疗，将会取得较好的效果。 临床应用本研究成果，将会进一步提高肿瘤性疾病、恶性血液病的自体干细胞移植疗效，也会使肿瘤性疾病患者有了新的有效的清除微小残留病变的方法，常规开展过继免疫治疗，会产生更大的社会效果和经济效益。