利用临床分离的常见菌，经过系统培养和鉴定（所有鉴定用品均来自法国BioMerieux系统）后，经DNA提取和荧光PCR扩增后，在基因测序仪上进行CE-SSCP和CE-RFLP分析后记录各菌的保留时间，构建各种临床常见细菌标准PCR-CE-SSCP/RFLP数据库。 对新收集的来自临床的标本，经过简单离心处理，利用荧光标记引物进行PCR扩增，如果有病原菌存在则可在PCR-CE-SSCP/RFLP图谱上出现可见的不同荧光标记的峰谱。利用峰相对保留时间数值即可比照标准数据库达到菌种鉴定目的，如果样本中无病原菌存在则不会出现可检测峰。若被检样本中出现了新的峰值，则可提示出现了原数据库中没有的细菌，那么该菌经生化反应鉴定后，其数据就可以补充到原数据库中。为了减少人为判断所带来的误差，本研究对细菌鉴定的结果进行人工神经元网络分析，避免了人为数据判断的不客观性。 利用本方法对临床所有来自生理条件下无菌部位的标本，仅仅4小时左右就能发出细菌学报告，为抢救患者赢得时间，而且本方法若能进一步推广开来，其成本不会高于目前各医院采用的传统方法，取得的经济效益却不比传统方法低。如果能用于临床微生物学实验室的日常鉴定过程则不仅能使所有细菌鉴定过程大为简化，时间缩短并且结果更加准确。 病原微生物得到准确鉴定后的另一重要任务就是药敏实验，但现行的方法依赖于标准菌株培养的结果。通过建立一种直接进行药敏纸片内抗生素含量测定的方法，可以实现快速准确的抗生素纸片质量评价方法。上述两个研究都不需要细菌培养过程，省时、省力，而且完全避免了人为等因素对分析判断结果的影响。

利用临床分离的常见菌，经过系统培养和鉴定（所有鉴定用品均来自法国BioMerieux系统）后，经DNA提取和荧光PCR扩增后，在基因测序仪上进行CE-SSCP和CE-RFLP分析后记录各菌的保留时间，构建各种临床常见细菌标准PCR-CE-SSCP/RFLP数据库。 对新收集的来自临床的标本，经过简单离心处理，利用荧光标记引物进行PCR扩增，如果有病原菌存在则可在PCR-CE-SSCP/RFLP图谱上出现可见的不同荧光标记的峰谱。利用峰相对保留时间数值即可比照标准数据库达到菌种鉴定目的，如果样本中无病原菌存在则不会出现可检测峰。若被检样本中出现了新的峰值，则可提示出现了原数据库中没有的细菌，那么该菌经生化反应鉴定后，其数据就可以补充到原数据库中。为了减少人为判断所带来的误差，本研究对细菌鉴定的结果进行人工神经元网络分析，避免了人为数据判断的不客观性。 利用本方法对临床所有来自生理条件下无菌部位的标本，仅仅4小时左右就能发出细菌学报告，为抢救患者赢得时间，而且本方法若能进一步推广开来，其成本不会高于目前各医院采用的传统方法，取得的经济效益却不比传统方法低。如果能用于临床微生物学实验室的日常鉴定过程则不仅能使所有细菌鉴定过程大为简化，时间缩短并且结果更加准确。 病原微生物得到准确鉴定后的另一重要任务就是药敏实验，但现行的方法依赖于标准菌株培养的结果。通过建立一种直接进行药敏纸片内抗生素含量测定的方法，可以实现快速准确的抗生素纸片质量评价方法。上述两个研究都不需要细菌培养过程，省时、省力，而且完全避免了人为等因素对分析判断结果的影响。