本课题为血管内皮生长因子基因多态性与糖尿病视网膜病变相关性研究，为2005年大连市卫生局立项项目。 糖尿病视网膜病变(DR)是成年糖尿病患者失明的主要原因。人类VEGF基因是DR发展的独立危险因素。临床研究证实视网膜病变患者血浆、房水及玻璃体内VEGF含量均明显升高。英国学者Waston证实-460C等位基因与PDR有相关性。但日本学者Awata发现VEGF-460C/T基因型与糖尿病视网膜病变发病无明显统计学差异，提示不同基因位点多态性可能存在种族差异性。目前中国人VEGF-460C/T基因型与糖尿病视网膜病变相关性尚未见报道。 技术指标： 实验研究：T2DM组（符合WHO 1999年推荐的标准）204例（男98，女106）；NFG组98例（男52，女46），空腹血糖＜5.6mmol/L。入选者不伴有肿瘤，排除1型糖尿病和继发性糖尿病、继发性高血压、严重肝肾功能损害及心功能不全者，排除应激人群。所有入选者均测身高、体重，计算体重指数（BMI）；测腰围、血压、血脂、糖化血红蛋白（HbA1c），并进行VEGF-460C/T基因多态性分析。 应用前景： 本研究通过对2型糖尿病(T2DM)患者VEGF-460C/T基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性，发现VEGF-460C/T多态性中C等位基因可能是DR的易感基因。为进一步阐明中国汉族人DR的遗传学机制提供重要理论基础，为今后在分子水平上对糖尿病患者进行筛选，早期干预治疗，提供理论依据。为糖尿病视网膜病变的早期预防，降低糖尿病视网膜病变的发生率，提高糖尿病患者的生活质量，提供科学依据。

本课题为血管内皮生长因子基因多态性与糖尿病视网膜病变相关性研究，为2005年大连市卫生局立项项目。 糖尿病视网膜病变(DR)是成年糖尿病患者失明的主要原因。人类VEGF基因是DR发展的独立危险因素。临床研究证实视网膜病变患者血浆、房水及玻璃体内VEGF含量均明显升高。英国学者Waston证实-460C等位基因与PDR有相关性。但日本学者Awata发现VEGF-460C/T基因型与糖尿病视网膜病变发病无明显统计学差异，提示不同基因位点多态性可能存在种族差异性。目前中国人VEGF-460C/T基因型与糖尿病视网膜病变相关性尚未见报道。 技术指标： 实验研究：T2DM组（符合WHO 1999年推荐的标准）204例（男98，女106）；NFG组98例（男52，女46），空腹血糖＜5.6mmol/L。入选者不伴有肿瘤，排除1型糖尿病和继发性糖尿病、继发性高血压、严重肝肾功能损害及心功能不全者，排除应激人群。所有入选者均测身高、体重，计算体重指数（BMI）；测腰围、血压、血脂、糖化血红蛋白（HbA1c），并进行VEGF-460C/T基因多态性分析。 应用前景： 本研究通过对2型糖尿病(T2DM)患者VEGF-460C/T基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性，发现VEGF-460C/T多态性中C等位基因可能是DR的易感基因。为进一步阐明中国汉族人DR的遗传学机制提供重要理论基础，为今后在分子水平上对糖尿病患者进行筛选，早期干预治疗，提供理论依据。为糖尿病视网膜病变的早期预防，降低糖尿病视网膜病变的发生率，提高糖尿病患者的生活质量，提供科学依据。