目的： 　　探讨骨髓间质干细胞（MSCs）分泌物对1-甲基4-苯基吡啶离子（MPP+）诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。 　　方法：　 　　在体外培养、纯化MSCs并收集其培养上清， 用ELISA法检测其分泌的细胞因子（GDNF、BDNF、IL-6）；通过MTT法检测PC12细胞活力；透射电镜观察PC12细胞凋亡的形态学改变；流式细胞术分析PC12细胞的凋亡率；通过免疫细胞化学法和RT-PCR法检测PC12细胞bcl2、TH、caspase3 和c-Jun在蛋白和mRNA水平的表达。 　　结果： 　　1、MSCs可在体外分离扩增，其表面抗原CD44阳性而CD45阴性。 　　2、ELISA法显示MSCs培养上清中能分泌神经营养因子GDNF、BDNF、IL-6。 　　3、MTT法显示联合组（MSCs上清液加MPP+处理组）细胞活力高于MPP+损害组。 　　4、透射电镜能观察到MPP+诱导的PC12细胞细胞体积缩小和染色质浓缩、边集，核周隙增大，核质比小等细胞凋亡征象。 　　5、流式细胞术检测显示联合组细胞凋亡率低于MPP+损害组。 　　6、免疫细胞化学法和RT-PCR法显示联合组的bcl2和TH蛋白和mRNA水平与MPP+损害组相比明显增加，而c-Jun和caspase3明显降低。

　　目的： 　　探讨骨髓间质干细胞（MSCs）分泌物对1-甲基4-苯基吡啶离子（MPP+）诱导的PC12细胞凋亡的保护作用。 　　方法：　 　　在体外培养、纯化MSCs并收集其培养上清， 用ELISA法检测其分泌的细胞因子（GDNF、BDNF、IL-6）；通过MTT法检测PC12细胞活力；透射电镜观察PC12细胞凋亡的形态学改变；流式细胞术分析PC12细胞的凋亡率；通过免疫细胞化学法和RT-PCR法检测PC12细胞bcl2、TH、caspase3 和c-Jun在蛋白和mRNA水平的表达。 　　结果： 　　1、MSCs可在体外分离扩增，其表面抗原CD44阳性而CD45阴性。 　　2、ELISA法显示MSCs培养上清中能分泌神经营养因子GDNF、BDNF、IL-6。 　　3、MTT法显示联合组（MSCs上清液加MPP+处理组）细胞活力高于MPP+损害组。 　　4、透射电镜能观察到MPP+诱导的PC12细胞细胞体积缩小和染色质浓缩、边集，核周隙增大，核质比小等细胞凋亡征象。 　　5、流式细胞术检测显示联合组细胞凋亡率低于MPP+损害组。 　　6、免疫细胞化学法和RT-PCR法显示联合组的bcl2和TH蛋白和mRNA水平与MPP+损害组相比明显增加，而c-Jun和caspase3明显降低。