| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 参附注射液;CAA;西药;免疫功能;慢性再障 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 其他应用技术 | |||
| 成果登记号: | 20090010 | 资源采集日期: | 10-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 河北省人民医院 | 技术水平: | 国内先进 | ||
| 评价证书号: | 冀中科鉴字[2008]第59号 | 评价单位: | 河北省中医药管理局 | ||
| 评价日期: | 2008.12.29 | 评价证书号: | 冀中科鉴字[2008]第59号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 限国内转让 | 推广形式: | 5;9 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
技术说明:临床上慢性再障多见头晕乏力,心悸气短,面色苍白等气血两虚症候,并有畏寒喜暖,四肢不温,腰酸,性欲减退,或便溏,或面浮肢肿,舌淡苔白,脉细无力等肾阳虚表现。肾主骨,生髓,肾阳虚脏腑失煦,不能化生精微以生气血,导致气血亏虚。因此,我们认为肾虚是CAA之本,精亏阳虚是其主要病机。故采用补肾助阳,益气养血之法,选择参附注射液治疗。参附注射液(批准文号:国药准字Z20043117/原国药准字Z51020664,含人参皂甙>0.8mg/ml、乌头碱1.8μg/ml。相当于生药:红参0.1g/ml,附子0.2g/ml)来源于中医古方参附汤,具有益阳固元,温肾补气之功效。动物实验证实参附注射液具有调节免疫功能的作用。 近期的研究表明:免疫功能紊乱在CAA发病中占有重要地位,而CAA的免疫发病机制是细胞因子介导所致。T淋巴细胞可产生造血刺激因子和造血负调控因子,二者的平衡可维持正常的造血活动。多数学者认为CAA患者骨髓造血障碍与T淋巴细胞数量异常、比例失调、功能和表型明显改变以及淋巴因子分泌失调有关。因此,本研究对参附注射液配合西药治疗的慢性再生障碍性贫血(CAA)患者进行研究,并与单用西药治疗的CAA患者进行比较,观察参附注射液对CAA患者的临床疗效(观察血象、骨髓象)及对免疫功能的影响,旨在研究参附注射液对T淋巴细胞亚群、血清γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)等造血负调控因子水平以及红细胞免疫的特异性调节作用,从而提高临床疗效,得到结果提示我们参附注射液可通过改善CAA患者免疫功能发挥其补肾温阳,益气生血之作用,从而提高疗效,促进造血功能的恢复。 应用前景:本研究论文分别发表于《中国中药杂志》、《中国综合临床》、《中国中西医结合杂志》、《Chinese Journal of Integrative Medicine》、《现代中西医结合杂志》,得到了同行专家的高度重视。本课题应用实验方法科学、先进,得到数据准确、可信,对CAA的治疗具有重要的意义,它的推广应用势必产生巨大的经济效益和社会效益。 |