课题来源：河北省科技厅“2型糖尿病脂肪肝的发病机制及噻唑烷二酮类的干预治疗”（编号03276158）省卫生厅基金项目“噻唑烷二酮类对2型糖尿病脂肪肝干预治疗及机制的研究”（项目编号03041）。 近年来，2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病不断增加，二者关系密切。美国临床内分泌学会认为2型糖尿病与NAFLD同属于代谢综合征相关的疾病，探讨二者共同的发病机制对防治2型糖尿病与NAFLD有双重作用。目前多数学者认为 “二次打击”学说是发生NAFLD的理论基础，与高糖、氧化应激、细胞因子关系密切。本研究目的在于探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、瘦素在2型糖尿病脂肪肝中的作用机制及罗格列酮、二甲双胍的治疗机制及治疗效果。 本研究通过建立2型糖尿病脂肪肝动物模型，采用现代分子生物学技术进行研究，结果显示2型糖尿病脂肪肝的发病与瘦素水平升高、 TNF-α在肝脏的蛋白表达增加有关。血清TNF-α、瘦素、肝脏指数与胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、氨酸转氨酶（ALT）呈正相关；罗格列酮、二甲双胍可通过降低瘦素水平及TNF-α在肝脏的蛋白表达治疗糖尿病脂肪肝。阐明了TNF-α、瘦素参与了2型糖尿病脂肪肝的发生。 　　本研究发表学术论文8篇，结合查新显示，本课题对2型糖尿病合并NAFLD的发病机制研究及罗格列酮、二甲双胍治疗2型糖尿病脂肪肝作用机制等研究方面，在国内文献中未见报道。与国内同类研究比较属国内领先水平。 　　该研究为2型糖尿病合并NAFLD的治疗提供了理论依据及可行性，成果已应用于多家医院，取得了良好疗效，具有广泛的应用前景。

课题来源：河北省科技厅“2型糖尿病脂肪肝的发病机制及噻唑烷二酮类的干预治疗”（编号03276158）省卫生厅基金项目“噻唑烷二酮类对2型糖尿病脂肪肝干预治疗及机制的研究”（项目编号03041）。 近年来，2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的发病不断增加，二者关系密切。美国临床内分泌学会认为2型糖尿病与NAFLD同属于代谢综合征相关的疾病，探讨二者共同的发病机制对防治2型糖尿病与NAFLD有双重作用。目前多数学者认为 “二次打击”学说是发生NAFLD的理论基础，与高糖、氧化应激、细胞因子关系密切。本研究目的在于探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、瘦素在2型糖尿病脂肪肝中的作用机制及罗格列酮、二甲双胍的治疗机制及治疗效果。 本研究通过建立2型糖尿病脂肪肝动物模型，采用现代分子生物学技术进行研究，结果显示2型糖尿病脂肪肝的发病与瘦素水平升高、 TNF-α在肝脏的蛋白表达增加有关。血清TNF-α、瘦素、肝脏指数与胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、氨酸转氨酶（ALT）呈正相关；罗格列酮、二甲双胍可通过降低瘦素水平及TNF-α在肝脏的蛋白表达治疗糖尿病脂肪肝。阐明了TNF-α、瘦素参与了2型糖尿病脂肪肝的发生。 　　本研究发表学术论文8篇，结合查新显示，本课题对2型糖尿病合并NAFLD的发病机制研究及罗格列酮、二甲双胍治疗2型糖尿病脂肪肝作用机制等研究方面，在国内文献中未见报道。与国内同类研究比较属国内领先水平。 　　该研究为2型糖尿病合并NAFLD的治疗提供了理论依据及可行性，成果已应用于多家医院，取得了良好疗效，具有广泛的应用前景。