该研究将脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖与卵清蛋白偶联（Men PS-EA），藉蛋白为桥梁将荚膜多糖固相化于聚苯乙烯板，大大增加了吸附力，建立了稳定的检测抗荚膜多糖IgG抗体的间接ELISA法。 其技术创新点为： （1）偶联物经Sepharose CL-4B纯化，并利用高效液相色谱（HPLC）对大分子物质纯度进行了测定，获得了高纯度（81.5％）的多糖——蛋白偶联物。 （2）藉蛋白为桥梁将荚膜多糖固相化于聚苯乙烯板，大大增加聚苯乙烯板的吸附力，克服了单纯荚膜多糖与常用的聚苯乙烯板的结合力较弱，造成试剂稳定性差的缺点。 （3）对试剂进行了全面考核，将试剂盒4℃放置1、3、6、9、12个月，37℃放置3天、7天，试剂具有优良的稳定性。 （4）将试剂与SBA比较，其灵敏度为96.91％，特异度为90.00％，一致性为95.83％，统计学分析表明两种检测方法之间无显著性差异。该研究可为基础研究、临床检验、大面积人群血清流行病学调查提供可借鉴的方法，也为进一步研究及开发细菌多糖类抗体诊断试剂提供了新的思路。具有广阔的应用前景。

该研究将脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖与卵清蛋白偶联（Men PS-EA），藉蛋白为桥梁将荚膜多糖固相化于聚苯乙烯板，大大增加了吸附力，建立了稳定的检测抗荚膜多糖IgG抗体的间接ELISA法。 其技术创新点为： （1）偶联物经Sepharose CL-4B纯化，并利用高效液相色谱（HPLC）对大分子物质纯度进行了测定，获得了高纯度（81.5％）的多糖——蛋白偶联物。 （2）藉蛋白为桥梁将荚膜多糖固相化于聚苯乙烯板，大大增加聚苯乙烯板的吸附力，克服了单纯荚膜多糖与常用的聚苯乙烯板的结合力较弱，造成试剂稳定性差的缺点。 （3）对试剂进行了全面考核，将试剂盒4℃放置1、3、6、9、12个月，37℃放置3天、7天，试剂具有优良的稳定性。 （4）将试剂与SBA比较，其灵敏度为96.91％，特异度为90.00％，一致性为95.83％，统计学分析表明两种检测方法之间无显著性差异。该研究可为基础研究、临床检验、大面积人群血清流行病学调查提供可借鉴的方法，也为进一步研究及开发细菌多糖类抗体诊断试剂提供了新的思路。具有广阔的应用前景。