通过采用化学沉淀法制备高长径的纳米羟基磷灰石（nHA）颗粒，通过反应条件、有机物包覆及分散剂种类与量的变化，调控nHA的形状和尺寸，并制备高分散性溶胶。将nHA非水溶胶与聚酰胺66（PA66）甲酸溶液共混，原位合成不同组分的n-HA/PA66复合材料，经注射成型为标准试样，研究了其力学性能及生物活性，由体内外实验评价其生物相容性。 　　结果表明： 　　（1）以硝酸钙、明胶和磷酸铵溶液为反应物，在pH8～10，温度80～90℃，可制备出长200nm～500nm，直径30nm～50nm，长径比为10～15的n-HA棒，使明胶化学包覆在其表面。 　　（2）分别以明胶、低分子量聚丙烯酸钠、柠檬酸钠和六偏磷酸钠复合体系为分散剂的nHA水溶胶的稳定性依次增强；明胶与六偏磷酸钠复合分散不仅是nHA空间稳定，而且形成短程有序。 　　（3）柠檬酸钠和六偏磷酸钠复合体系中nHA超过20%，发生较为明显的液晶双折射现象。 　　（4）溶液共混使明胶包覆的n-HA与PA66以氢键结合，材料的力学性能随nHA增加有所下降，但生物活性显著增强。30%n-HA/PA66的综合性能较好。 　　（5）体外实验表明实验及对照均无细胞毒性，具有统计意义的数据显示复合材料诱导成骨细胞增殖能力更强。 　　（6）体内植入显示，实验材料两周即可在界面形成骨基质，4～8周形成大量骨小梁。

　　通过采用化学沉淀法制备高长径的纳米羟基磷灰石（nHA）颗粒，通过反应条件、有机物包覆及分散剂种类与量的变化，调控nHA的形状和尺寸，并制备高分散性溶胶。将nHA非水溶胶与聚酰胺66（PA66）甲酸溶液共混，原位合成不同组分的n-HA/PA66复合材料，经注射成型为标准试样，研究了其力学性能及生物活性，由体内外实验评价其生物相容性。 　　结果表明： 　　（1）以硝酸钙、明胶和磷酸铵溶液为反应物，在pH8～10，温度80～90℃，可制备出长200nm～500nm，直径30nm～50nm，长径比为10～15的n-HA棒，使明胶化学包覆在其表面。 　　（2）分别以明胶、低分子量聚丙烯酸钠、柠檬酸钠和六偏磷酸钠复合体系为分散剂的nHA水溶胶的稳定性依次增强；明胶与六偏磷酸钠复合分散不仅是nHA空间稳定，而且形成短程有序。 　　（3）柠檬酸钠和六偏磷酸钠复合体系中nHA超过20%，发生较为明显的液晶双折射现象。 　　（4）溶液共混使明胶包覆的n-HA与PA66以氢键结合，材料的力学性能随nHA增加有所下降，但生物活性显著增强。30%n-HA/PA66的综合性能较好。 　　（5）体外实验表明实验及对照均无细胞毒性，具有统计意义的数据显示复合材料诱导成骨细胞增殖能力更强。 　　（6）体内植入显示，实验材料两周即可在界面形成骨基质，4～8周形成大量骨小梁。