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伤寒沙门菌等的致病机制、感染免疫、药物与疫苗的基础与应用研究

成果基本信息
关键词: 伤寒沙门菌;糖基化;感染免疫;凝集素;IV型纤毛凝集素
成果类别: 基础理论 技术成熟度: /
体现形式(基础理论类): 论文 体现形式(应用技术类): /
成果登记号: 360-09-11410528 资源采集日期: 10-2-10
研究情况
单位名称: 武汉大学 技术水平: 国际领先
评价证书号: / 评价单位: /
评价日期: / 评价证书号: /
转化情况
转让范围: / 推广形式: /
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

主要开展了伤寒沙门菌等人类重要病原微生物致病和感染免疫机制、糖基化与免疫相关的生物学基础与应用研究。共发表研究论文54篇,其中在国际权威杂志Cell,Science,J. Immunol (2篇),Infect Immun等发表31篇,被“Annu Rev Biochem”,“Nature”,“Nat Rev Microbiol”等SCI他引800余次。获得授权发明8项。 主要研究内容: 1.阐明人伤寒沙门菌表面纤毛(或菌毛)凝集素介导人种属特异性致病和感染的免疫机制;提出伤寒沙门菌PhoP-PhoQ毒力基因对脂质A修饰的调节机制;证明人伤寒沙门菌的毒力岛上点特异性重组酶介导两种IV型纤毛凝集素产生;发现新型补体凝集素M-ficolin以及其对伤寒沙门菌表面糖苷的识别机制;筛选并验证伤寒IV型纤毛凝集素的RNA适配子和小分子肽拮抗剂具有抗伤寒沙门菌感染人体细胞的功能;证实IV型纤毛凝集素在伤寒沙门菌对人细胞感染中,活化PKC激酶活性和刺激炎症因子IL-6的产生;研制新型IV型纤毛凝集素缺失的伤寒沙门菌载体SARS-HCoV病毒疫苗。 2.证实病毒导致的肿瘤细胞膜表面过度糖基化参与肿瘤的免疫逃逸;HCV包膜糖蛋白糖基化参与病毒的免疫逃逸,成功构建可增强宿主免疫原性的N-糖基化突变体HCV候选疫苗;阐明SARS-HCoV刺突糖蛋白Spike(S)介导与宿主受体结合及其病毒感染机制,研制的干扰RNA等可抑制病毒的感染;证实结核分枝杆菌表面的糖苷在免疫逃逸和抗感染中的关键作用;研制成功一系列新型沙门菌、HIV等小分子药物和疫苗。

成果名称: 伤寒沙门菌等的致病机制、感染免疫、药物与疫苗的基础与应用研究 关键词: 伤寒沙门菌;糖基化;感染免疫;凝集素;IV型纤毛凝集素
成果类别: 基础理论 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 1993.01 至2008.10 成果体现形式(应用技术类): /
成果属性: / 成果体现形式(基础理论类): 论文
技术成熟度: / 技术水平: 国际领先
研究形式: 与国外合作 学科分类1: 310.41
单位名称: 武汉大学 学科分类2: 310.34
中图分类号1: R378.23 所属高新技术类别: /
中图分类号2: R392 课题来源: 国家科技计划
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: 基础研究计划 课题立项编号: 30270076;30670098;20532020
经费实际投入额 (万元): 100 评价单位: /
评价形式: 评审 应用状态: /
评价日期: / 转让范围: /
评价证书号: / 推荐单位: 武汉大学
推广形式: / 成果登记号: 360-09-11410528
成果简介:

主要开展了伤寒沙门菌等人类重要病原微生物致病和感染免疫机制、糖基化与免疫相关的生物学基础与应用研究。共发表研究论文54篇,其中在国际权威杂志Cell,Science,J. Immunol (2篇),Infect Immun等发表31篇,被“Annu Rev Biochem”,“Nature”,“Nat Rev Microbiol”等SCI他引800余次。获得授权发明8项。 主要研究内容: 1.阐明人伤寒沙门菌表面纤毛(或菌毛)凝集素介导人种属特异性致病和感染的免疫机制;提出伤寒沙门菌PhoP-PhoQ毒力基因对脂质A修饰的调节机制;证明人伤寒沙门菌的毒力岛上点特异性重组酶介导两种IV型纤毛凝集素产生;发现新型补体凝集素M-ficolin以及其对伤寒沙门菌表面糖苷的识别机制;筛选并验证伤寒IV型纤毛凝集素的RNA适配子和小分子肽拮抗剂具有抗伤寒沙门菌感染人体细胞的功能;证实IV型纤毛凝集素在伤寒沙门菌对人细胞感染中,活化PKC激酶活性和刺激炎症因子IL-6的产生;研制新型IV型纤毛凝集素缺失的伤寒沙门菌载体SARS-HCoV病毒疫苗。 2.证实病毒导致的肿瘤细胞膜表面过度糖基化参与肿瘤的免疫逃逸;HCV包膜糖蛋白糖基化参与病毒的免疫逃逸,成功构建可增强宿主免疫原性的N-糖基化突变体HCV候选疫苗;阐明SARS-HCoV刺突糖蛋白Spike(S)介导与宿主受体结合及其病毒感染机制,研制的干扰RNA等可抑制病毒的感染;证实结核分枝杆菌表面的糖苷在免疫逃逸和抗感染中的关键作用;研制成功一系列新型沙门菌、HIV等小分子药物和疫苗。

联系人: 科技部 成果登记日期: 09-7-26
联系人email: / 单位代码: 94200090
邮政编码222: 430072 联系人电话: 027-68772103
单位传真: / 单位通讯地址: 湖北省武汉市武昌区珞珈山街16号
单位所在省市: 湖北省 单位电话: 027-68755114;68772103
转让收入(万元): 0 单位属性: 大专院校
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2009 知识产权形式:
成果完成人: / 资源采集日期: 10-2-10

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