我们在研究过程中，从真菌分离到一种高效、低毒的抗病毒活性物质，该物质极性较小，在220nm处有最大紫外吸收，质谱（ESI）测得该化合物分子量为519道尔顿。我们命名为Jn219。本文通过RV MA104感染模型，研究了Jn219体外抗RV的作用：通过RV-乳鼠感染模型和效疗模型，以病理学、免疫组化和定量PCR为研究手段，探讨了Jn219体内保护肠粘膜、抑制病毒增值的作用和机制。结果表明： 1、Jn219在体外具有抑制RV SA11在MA104细胞增值的作用，半数抑毒浓度为1:384.92，抑毒指数为76.92。 2、Jn219在体内可以缓解RV SA11感染引起的乳鼠腹泻，降低乳鼠病死率，减轻RV引起的肠道病理性变化、具有抑制RV基因复制的作用。 本研究成功制作了RV-MA104和乳鼠RV感染的效疗模型，求证了Jn219体内外抗RV作用，为Jn219应用于RV腹泻提供科学依据，并为其应用临床奠定基础。本研究为Jn219探索出一条途径的同时，也为其他抗RV药物研究提供了可靠的模型工具，具有实际应用价值，技术效益良好。

我们在研究过程中，从真菌分离到一种高效、低毒的抗病毒活性物质，该物质极性较小，在220nm处有最大紫外吸收，质谱（ESI）测得该化合物分子量为519道尔顿。我们命名为Jn219。本文通过RV MA104感染模型，研究了Jn219体外抗RV的作用：通过RV-乳鼠感染模型和效疗模型，以病理学、免疫组化和定量PCR为研究手段，探讨了Jn219体内保护肠粘膜、抑制病毒增值的作用和机制。结果表明： 1、Jn219在体外具有抑制RV SA11在MA104细胞增值的作用，半数抑毒浓度为1:384.92，抑毒指数为76.92。 2、Jn219在体内可以缓解RV SA11感染引起的乳鼠腹泻，降低乳鼠病死率，减轻RV引起的肠道病理性变化、具有抑制RV基因复制的作用。 本研究成功制作了RV-MA104和乳鼠RV感染的效疗模型，求证了Jn219体内外抗RV作用，为Jn219应用于RV腹泻提供科学依据，并为其应用临床奠定基础。本研究为Jn219探索出一条途径的同时，也为其他抗RV药物研究提供了可靠的模型工具，具有实际应用价值，技术效益良好。