技术说明：选取空腹血浆葡萄糖（FPG）>10.0mmol/L，糖化血红蛋白>9.0%的不同病程（新发病组和病程较长组）的60例2型糖尿病患者，给予三餐前短效胰岛素+睡前中效胰岛素胰岛素强化治疗，达标血糖空腹<7 mmol/L，餐后<9 mmol/L。测定开始和血糖稳定1 个月末、3个月末FPG、空腹胰岛素（FINS）、空腹C肽(FCp)、标准馒头餐餐后2h血糖(P2hPG)和胰岛素、C肽（P2hCp）。检测治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）和总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）水平、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和β细胞功能指数（ΔCp/ΔG）。观察治疗前后血糖、血脂及β细胞功能、胰岛素抵抗的改变，进而探索胰岛素强化治疗疗效和病程的关系。HOMA-IR=(FINS*FPG)/22.5，ΔCp/ΔG=( P2hCP- FCP)/(P2hPG-FPG) 应用前景：在中国，随生活水平的提高、生活方式的西方化，糖尿病患病逐年增加，因糖尿病合并严重并发症而致死致残的形势尤其严峻。研究显示，糖尿病患者随HbA1C的改善，其微血管及大血管并发症的发生明显下降；而短期强化治疗在降低血糖及HbA1C 、HOMA-IR方面显著优于普通治疗组。因此我们有必要对2型糖尿病患者尽早使用胰岛素治疗，使患者的HbA1c尽早控制在正常水平。胰岛素强化治疗能显著改善初诊2型糖尿病的糖脂毒性，提高β细胞功能及减轻胰岛素抵抗，而对病程较长者仅一定程度改善且难以维持。所以说对糖尿病早期积极的治疗将最大限度地控制糖尿病及其慢性并发症所带来的种种危害，提高全民的健康水平，让患者摆脱慢性疾病的困绕，同时避免低血糖的发生及资源的浪费。在治疗中，通过医务人员投入精力、时间进行宣教、追踪观察，有益于患者的切身利益。我国糖尿病知晓率低，该方法实用性强，只要符合胰岛素适应症且血糖水平较高者即可采用，研究整体实验条件要求不太高，基层医院即可进行，并有广泛的应用前景。

技术说明：选取空腹血浆葡萄糖（FPG）>10.0mmol/L，糖化血红蛋白>9.0%的不同病程（新发病组和病程较长组）的60例2型糖尿病患者，给予三餐前短效胰岛素+睡前中效胰岛素胰岛素强化治疗，达标血糖空腹<7 mmol/L，餐后<9 mmol/L。测定开始和血糖稳定1 个月末、3个月末FPG、空腹胰岛素（FINS）、空腹C肽(FCp)、标准馒头餐餐后2h血糖(P2hPG)和胰岛素、C肽（P2hCp）。检测治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）和总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）水平、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和β细胞功能指数（ΔCp/ΔG）。观察治疗前后血糖、血脂及β细胞功能、胰岛素抵抗的改变，进而探索胰岛素强化治疗疗效和病程的关系。HOMA-IR=(FINS*FPG)/22.5，ΔCp/ΔG=( P2hCP- FCP)/(P2hPG-FPG) 应用前景：在中国，随生活水平的提高、生活方式的西方化，糖尿病患病逐年增加，因糖尿病合并严重并发症而致死致残的形势尤其严峻。研究显示，糖尿病患者随HbA1C的改善，其微血管及大血管并发症的发生明显下降；而短期强化治疗在降低血糖及HbA1C 、HOMA-IR方面显著优于普通治疗组。因此我们有必要对2型糖尿病患者尽早使用胰岛素治疗，使患者的HbA1c尽早控制在正常水平。胰岛素强化治疗能显著改善初诊2型糖尿病的糖脂毒性，提高β细胞功能及减轻胰岛素抵抗，而对病程较长者仅一定程度改善且难以维持。所以说对糖尿病早期积极的治疗将最大限度地控制糖尿病及其慢性并发症所带来的种种危害，提高全民的健康水平，让患者摆脱慢性疾病的困绕，同时避免低血糖的发生及资源的浪费。在治疗中，通过医务人员投入精力、时间进行宣教、追踪观察，有益于患者的切身利益。我国糖尿病知晓率低，该方法实用性强，只要符合胰岛素适应症且血糖水平较高者即可采用，研究整体实验条件要求不太高，基层医院即可进行，并有广泛的应用前景。