成果基本信息 | ||||||
关键词: | 艾滋病病毒;抗体;识别表位 | |||||
成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 初期阶段 | |||
体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新技术 | |||
成果登记号: | 黑2008-1100 | 资源采集日期: | 09-3-20 |
研究情况 | |||||
单位名称: | 佳木斯大学基础医学院 | 技术水平: | 国内领先 | ||
评价证书号: | 佳科鉴字[2008]第077号 | 评价单位: | 佳木斯科技局 | ||
评价日期: | 2008.11.26 | 评价证书号: | 佳科鉴字[2008]第077号 |
转化情况 | |||||
转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 其他 | ||
已转让企业数(个): | 0 |
联系方式 | |||||
联系人(平台): | 梁先生 | 联系人(平台)电话: | 07713865324/18977114118 | ||
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成果简介 | |||||
人类免疫缺陷病毒感染目前尚不能治愈,亦无有效疫苗预防。国外研究资料与我们对中国感染人群中和抗体水平研究结果均显示,中和抗体是宿主对抗HIV感染的保护性因素。而中和抗体对其表位的识别及特异结合,是发挥中和保护作用的关键,中和表位的组成及构象的稳定是持久、有效地发挥中和作用的必需。近年发现,随着病情的进展,部分HIV感染者体内病毒通过表位基因突变,对中和抗体的中和作用出现逃避现象。目前2F5和4E10是识别HIV跨膜蛋白gp41的两个重要的中和抗体,己经进入Ⅱ期临床试验。而2F5和4E10表位的变异与疾病进展关系的研究尚无报道。且我国HIV感染人群中和抗体保守表位变异及其与疾病进展关系尚缺乏研究数据。本研究以中和抗体2F5、4E10识别表位位于HIV-1 env gp41区为目的片段,成功扩增并测定了92例典型进展的HIV感染者、AIDS患者及疾病长期不进展者(LTNP)保守中和表位氨基酸序列,首次比较分析了HIV/AIDS典型进展者与LTNP中和抗体保守表位氨基酸变异的特征和程度。为2F5、4E10成功应用于临床诊断、抗体治疗及预防疫苗提供科学依据。 目前国外对不同疾病进程中HIV感染者体内毒株2F5、4E10识别表位变异的研究国内尚无报道。关于中国B|、CRF_B|C和CRF01_AE亚型HIV流行毒株2F5、4E10中和抗体表位变异的研究国内尚无报道。我们研究中将表位变异与疾病进程相关性进行分析,得出表位的变异具有亚型特异性,其中B|亚型病毒中和表位的逃逸变异可能影响疾病进程。 本研究国际上首次对中和抗体4E10识别表位变异与疾病进展的相关性进行分析,发现B|亚型病毒中和表位的逃逸变异可能影响疾病进程,首次对中国HIV/AIDS感染者B|、CRF_B|C、CRF01_AE三种亚型2F5、4E10中和抗体表位变异进行了研究,发现2F5与4E10识别表位变异率较低且具有亚型特异性,为我国进行联合表位预防疫苗和治疗性的设计及诊断试剂的研发均提供实验依据。 本项技术的研究成果可以在临床上它与其他抗逆转录病毒药物联合,应用于那些其他药物治疗失败的患者。2003年3月13日美国批准enfuvirtide(T-20)进入临床应用。它是第一个融合抑制剂,由于T-20价格昂贵,中国还未应用该药物进行治疗。本研究中所涉及的2F5与4E10抗体识别的表位是T-20覆盖区,检测该两个表位变异可以预测对T-20原发耐药的比率,从而为该药物在中国的试用提供实验室数据支持。 |