本课题组按期完成课题研究内容，该研究采用FACS证实FcγR的Ⅱb （CD32b）和另两个亚型CD64和CD16与LN发病的关系。并通过FACS和RT-PCR方法率先证实LN发病与下调型共刺激因子PDCD-1表达降低相关。用FACS和ELISA方法研究补体C1qR和C1qAb在LN免疫发病机制中的作用。通过对74例LN患者肾活检证实C1q抗体可作为早期判断LN病情活动的最新指标，并进一步研究了C1qRp表达与血清C1qAb 水平、双链DNA(ds-DNA) 抗体的关系。 推广将C1q抗体作为LN的早期诊断和活动性判定的准确手段，对于判定狼疮肾炎的活动性，合理用药，早期及时逆转肾脏损害，掌握好临床治疗的“时间窗”，提供了指标，有一定的临床实用价值，经济效益和社会效益显著。针对发病机制，进一步开发C1q抗体拮抗剂治疗LN，有可能开发具有自主知识产权的生物制剂。

本课题组按期完成课题研究内容，该研究采用FACS证实FcγR的Ⅱb （CD32b）和另两个亚型CD64和CD16与LN发病的关系。并通过FACS和RT-PCR方法率先证实LN发病与下调型共刺激因子PDCD-1表达降低相关。用FACS和ELISA方法研究补体C1qR和C1qAb在LN免疫发病机制中的作用。通过对74例LN患者肾活检证实C1q抗体可作为早期判断LN病情活动的最新指标，并进一步研究了C1qRp表达与血清C1qAb 水平、双链DNA(ds-DNA) 抗体的关系。 推广将C1q抗体作为LN的早期诊断和活动性判定的准确手段，对于判定狼疮肾炎的活动性，合理用药，早期及时逆转肾脏损害，掌握好临床治疗的“时间窗”，提供了指标，有一定的临床实用价值，经济效益和社会效益显著。针对发病机制，进一步开发C1q抗体拮抗剂治疗LN，有可能开发具有自主知识产权的生物制剂。