《辽宁人群HLA新等位基因的序列分析和确认》项目采用PCR-SSP、PCR-SSO、流式微珠杂交分型等技术对辽宁地区30000多个随机个体的血样进行了筛查，筛选出可疑新等位基因样本100余个，通过基因克隆技术及基因测序技术得到待确定HLA新等位基因的序列，经与基因数据库中已知等位基因序列对比，识别、确定新等位基因。该项研究所发现和认定的14个HLA新等位基因系国际首次报道，并已被WHO正式命名；通过家系调查，表明新等位基因的遗传符合孟德尔遗传法则；通过基因序列推测出新等位基因编码的氨基酸序列；阐明了新等位基因在辽宁人群中的频率。上述新等位基因的发现除能使器官移植的配型更为精准，有助于降低急性排斥反应的发生，提高移植后组织器官的存活率外，对促进HLA与疾病的相关性，个体遗传特征鉴定，输血相关免疫风险等领域的研究以及人类学、遗传学、免疫学等学科的发展具有重要意义。

《辽宁人群HLA新等位基因的序列分析和确认》项目采用PCR-SSP、PCR-SSO、流式微珠杂交分型等技术对辽宁地区30000多个随机个体的血样进行了筛查，筛选出可疑新等位基因样本100余个，通过基因克隆技术及基因测序技术得到待确定HLA新等位基因的序列，经与基因数据库中已知等位基因序列对比，识别、确定新等位基因。该项研究所发现和认定的14个HLA新等位基因系国际首次报道，并已被WHO正式命名；通过家系调查，表明新等位基因的遗传符合孟德尔遗传法则；通过基因序列推测出新等位基因编码的氨基酸序列；阐明了新等位基因在辽宁人群中的频率。上述新等位基因的发现除能使器官移植的配型更为精准，有助于降低急性排斥反应的发生，提高移植后组织器官的存活率外，对促进HLA与疾病的相关性，个体遗传特征鉴定，输血相关免疫风险等领域的研究以及人类学、遗传学、免疫学等学科的发展具有重要意义。