课题来源于哈尔滨市科技局后备带头人基金。 三氧化二砷(As_2O_3)其作用机制与促进细胞凋亡有关，为扩大As_2O_3治疗适应症，深入探讨As_2O_3作用机制，我们从滑膜细胞凋亡形态学及分子和蛋白水平研究As_2O_3对于HFLS的凋亡抑制因子（NF-kB）在转录和(或)蛋白水平表达的影响。实验分组：将As_2O_3（0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L）分成不同浓度的实验组，对照组为单纯培养基组。具体内容如下： 1.四唑盐(MTT)比色试验测定As_2O_3对HFLS-RA细胞的生长影响 2.透射电镜下观察不同浓度As_2O_3对于HFLS-RA凋亡的影响 3.TUNEL法检测As_2O_3对HFLS-RA的凋亡作用 4.检测不同浓度As_2O_3实验组对NF-КB蛋白表达的作用 5.检测不同浓度As_2O_3实验组对NF-КBmRNA表达的影响 通过上述实验，本课题得出以下结果： 电镜观察发现As_2O_3可以促进HFLS-RA的凋亡；As_2O_3呈时间和剂量依赖性地抑制HFLS-RA增殖的作用。As_2O_3与HFLS-RA作用24小时后可以降低HFLS-RA细胞中NF-κB的mRNA和蛋白表达，并且随着As_2O_3浓度增加，抑制作用增强，呈现出剂量依赖性作用，2μmol/L以上As_2O_3组差异显著。 因此，本课题组在细胞水平揭示了As_2O_3可能通过降低HFLS-RA中的NF-κB的mRNA和蛋白表达，进而促进HFLS-RA的凋亡。本研究为As_2O_3应用于类风湿关节炎的治疗提供理论依据，开发其临床应用的新领域，以减少类风湿关节炎的关节损害，改善预后，减少复发，为基础及临床研究提供新的思路。

课题来源于哈尔滨市科技局后备带头人基金。 三氧化二砷(As_2O_3)其作用机制与促进细胞凋亡有关，为扩大As_2O_3治疗适应症，深入探讨As_2O_3作用机制，我们从滑膜细胞凋亡形态学及分子和蛋白水平研究As_2O_3对于HFLS的凋亡抑制因子（NF-kB）在转录和(或)蛋白水平表达的影响。实验分组：将As_2O_3（0.25、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L）分成不同浓度的实验组，对照组为单纯培养基组。具体内容如下： 1.四唑盐(MTT)比色试验测定As_2O_3对HFLS-RA细胞的生长影响 2.透射电镜下观察不同浓度As_2O_3对于HFLS-RA凋亡的影响 3.TUNEL法检测As_2O_3对HFLS-RA的凋亡作用 4.检测不同浓度As_2O_3实验组对NF-КB蛋白表达的作用 5.检测不同浓度As_2O_3实验组对NF-КBmRNA表达的影响 通过上述实验，本课题得出以下结果： 电镜观察发现As_2O_3可以促进HFLS-RA的凋亡；As_2O_3呈时间和剂量依赖性地抑制HFLS-RA增殖的作用。As_2O_3与HFLS-RA作用24小时后可以降低HFLS-RA细胞中NF-κB的mRNA和蛋白表达，并且随着As_2O_3浓度增加，抑制作用增强，呈现出剂量依赖性作用，2μmol/L以上As_2O_3组差异显著。 因此，本课题组在细胞水平揭示了As_2O_3可能通过降低HFLS-RA中的NF-κB的mRNA和蛋白表达，进而促进HFLS-RA的凋亡。本研究为As_2O_3应用于类风湿关节炎的治疗提供理论依据，开发其临床应用的新领域，以减少类风湿关节炎的关节损害，改善预后，减少复发，为基础及临床研究提供新的思路。