1、研究对象的选择 采用四氧嘧啶 2次给药法制备大鼠糖尿病模型，大鼠连续2d腹腔注射四氧嘧啶 120/100mg/kg，采用葡萄糖氧化酶法测末次给药后72h的空腹血糖值，以空腹血糖≥16.7mmol/L作为糖尿病大鼠；6周后采用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。参照Zea Longa线栓法，加以改良。大鼠以10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔注射麻醉后固定，取颈正中切口，分离并结扎左侧颈总动脉（CCA）、颈外动脉（ECA），在CCA近交叉约5mm处剪一小口，用直径0.22mm的尼龙线插入颈内动脉（ICA），遇轻微阻力止，插入深度为24±0.5mm，结扎ICA。阻断左侧MCA血流，造成局灶性脑缺血。线栓尾部置于皮下，再灌注时轻轻拔出线栓10mm即可。大鼠苏醒后参照Zealanga和Bederson的方法进行评分。评分标准为0分；无神经缺失症状；1分；不能完全伸展对侧前爪；2分；向对侧转圈；3分；向对侧倾倒；4分；意识丧失；5分死亡，评分1～3分者入选为研究对象，剔除评分0、4、5分者。 2、治疗方法 在MCAO后行IGF-1干预治疗，IGF-1干预组术后每日颈部皮下注射IGF-1 10μg/kg，对照组注射等量的生理盐水，各时间点组分别注射7d和14d。 3、主要技术指标 1)、NSS评分；2)、神经细胞凋亡数；3)、脑组织Bcl-2、Bax蛋白表达 4、疗效评价的方法 1)、对治疗组和对照组大鼠的NSS评分进行比较，NSS评分减低说明大鼠缺失神经功能改善。 2)、对治疗组和对照组的脑组织神经细胞凋亡数进行比较，二者有差异视为治疗有效。 3)、对治疗组和对照组的脑组织中Bcl-2、Bax蛋白表达进行比较，二者有差异视为治疗有效。 5、统计学处理 实验结果以均数±标准差（ ±s）表示，采用SPSS 13.0统计软件进行两样本均数的t检验，P＜0.05有统计学意义。 本课题主要对糖尿病脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及其干预措施进行研究，研究的基础较好，前期准备工作充分，技术成熟度较高。目前本研究工作已全面完成，各项指标达到设计要求。该项目设计科学、合理，技术先进、实用，技术成果成熟、可靠、真实可信，临床价值明显，社会效益及经济效益显著，具有较高的临床应用及推广价值。

1、研究对象的选择 采用四氧嘧啶 2次给药法制备大鼠糖尿病模型，大鼠连续2d腹腔注射四氧嘧啶 120/100mg/kg，采用葡萄糖氧化酶法测末次给药后72h的空腹血糖值，以空腹血糖≥16.7mmol/L作为糖尿病大鼠；6周后采用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。参照Zea Longa线栓法，加以改良。大鼠以10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔注射麻醉后固定，取颈正中切口，分离并结扎左侧颈总动脉（CCA）、颈外动脉（ECA），在CCA近交叉约5mm处剪一小口，用直径0.22mm的尼龙线插入颈内动脉（ICA），遇轻微阻力止，插入深度为24±0.5mm，结扎ICA。阻断左侧MCA血流，造成局灶性脑缺血。线栓尾部置于皮下，再灌注时轻轻拔出线栓10mm即可。大鼠苏醒后参照Zealanga和Bederson的方法进行评分。评分标准为0分；无神经缺失症状；1分；不能完全伸展对侧前爪；2分；向对侧转圈；3分；向对侧倾倒；4分；意识丧失；5分死亡，评分1～3分者入选为研究对象，剔除评分0、4、5分者。 2、治疗方法 在MCAO后行IGF-1干预治疗，IGF-1干预组术后每日颈部皮下注射IGF-1 10μg/kg，对照组注射等量的生理盐水，各时间点组分别注射7d和14d。 3、主要技术指标 1)、NSS评分；2)、神经细胞凋亡数；3)、脑组织Bcl-2、Bax蛋白表达 4、疗效评价的方法 1)、对治疗组和对照组大鼠的NSS评分进行比较，NSS评分减低说明大鼠缺失神经功能改善。 2)、对治疗组和对照组的脑组织神经细胞凋亡数进行比较，二者有差异视为治疗有效。 3)、对治疗组和对照组的脑组织中Bcl-2、Bax蛋白表达进行比较，二者有差异视为治疗有效。 5、统计学处理 实验结果以均数±标准差（ ±s）表示，采用SPSS 13.0统计软件进行两样本均数的t检验，P＜0.05有统计学意义。 本课题主要对糖尿病脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及其干预措施进行研究，研究的基础较好，前期准备工作充分，技术成熟度较高。目前本研究工作已全面完成，各项指标达到设计要求。该项目设计科学、合理，技术先进、实用，技术成果成熟、可靠、真实可信，临床价值明显，社会效益及经济效益显著，具有较高的临床应用及推广价值。