骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)具有多潜能性，能够分化成为神经元样和神经胶质样细胞。MSCs取材容易，且能迅速培养、增殖，弥补了神经干细胞取材困难的缺点；自体MSCs移植又避免了移植后的免疫排斥反应和伦理社会问题。因此，MSCs作为神经细胞的另外一个重要来源，用于中枢神经系统疾病的细胞治疗，具有更广阔的应用前景。很多学者曾尝试用不同的方法诱导MSCs向神经元样细胞分化。但是，始终未能找到公认的稳定的诱导方法。许多学者认为，要找到确定稳定的诱导方法，必须十分清楚骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的具体机制。MSCs分化的具体机制仍不清楚，但可以肯定的是，MSCs的分化必定是多种诱导信号共同作用的结果。因此，许多学者开始对MSCs的分化中可能参与的基因表达、信号转导通路等进行研究。研究表明，Mel在许多脊椎动物如鸡、小鼠、绵羊等的胚胎发育中发挥重要作用。在神经干细胞上检测到Mel受体亚型MT1 mRNA的表达，Mel促进在神经干细胞向神经系细胞的分化和增殖。近期研究也发现在神经干细胞上存在PTN信号传导系统，并对神经干细胞的分化有重要作用。但在MSCs向神经系细胞分化中Mel和ptn是否表达，有否增强，作用如何，目前尚未见国内外研究报道。基于此，本课题从成人骨髓间充质干细胞的体外分离、纯化、扩增及诱导方案的实验参数优化为基础，探讨成人骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化中ptn和Mel受体的表达情况。 　　本实验成功地自成人骨髓利用密度梯度离心结合贴壁培养的方法获得了成人MSCs；建立了较稳定的成人MSCs的培养扩增体系，并经流式细胞仪鉴定证实了纯度，以BME、BHA和DMSO成功诱导成人MSCs分化为神经元样细胞，并表达神经特异性表面标记NSE和MAP2；检测了MSCs分化为神经元样细胞过程中Mel受体和PTN mRNA的表达情况，认为Mel和PTN可能参与调控了MSCs向神经元样细胞的分化，为以后进一步了解探索其分化机制打下基础。但具体是如何作用的，其上下游的信号传递又是怎样的，这是我们下一步要研究的重点。

　　骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)具有多潜能性，能够分化成为神经元样和神经胶质样细胞。MSCs取材容易，且能迅速培养、增殖，弥补了神经干细胞取材困难的缺点；自体MSCs移植又避免了移植后的免疫排斥反应和伦理社会问题。因此，MSCs作为神经细胞的另外一个重要来源，用于中枢神经系统疾病的细胞治疗，具有更广阔的应用前景。很多学者曾尝试用不同的方法诱导MSCs向神经元样细胞分化。但是，始终未能找到公认的稳定的诱导方法。许多学者认为，要找到确定稳定的诱导方法，必须十分清楚骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的具体机制。MSCs分化的具体机制仍不清楚，但可以肯定的是，MSCs的分化必定是多种诱导信号共同作用的结果。因此，许多学者开始对MSCs的分化中可能参与的基因表达、信号转导通路等进行研究。研究表明，Mel在许多脊椎动物如鸡、小鼠、绵羊等的胚胎发育中发挥重要作用。在神经干细胞上检测到Mel受体亚型MT1 mRNA的表达，Mel促进在神经干细胞向神经系细胞的分化和增殖。近期研究也发现在神经干细胞上存在PTN信号传导系统，并对神经干细胞的分化有重要作用。但在MSCs向神经系细胞分化中Mel和ptn是否表达，有否增强，作用如何，目前尚未见国内外研究报道。基于此，本课题从成人骨髓间充质干细胞的体外分离、纯化、扩增及诱导方案的实验参数优化为基础，探讨成人骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化中ptn和Mel受体的表达情况。 　　本实验成功地自成人骨髓利用密度梯度离心结合贴壁培养的方法获得了成人MSCs；建立了较稳定的成人MSCs的培养扩增体系，并经流式细胞仪鉴定证实了纯度，以BME、BHA和DMSO成功诱导成人MSCs分化为神经元样细胞，并表达神经特异性表面标记NSE和MAP2；检测了MSCs分化为神经元样细胞过程中Mel受体和PTN mRNA的表达情况，认为Mel和PTN可能参与调控了MSCs向神经元样细胞的分化，为以后进一步了解探索其分化机制打下基础。但具体是如何作用的，其上下游的信号传递又是怎样的，这是我们下一步要研究的重点。