（1）本项目研究建立了人前脂肪细胞，并提出脂联素可作为鉴定前脂肪细胞分化成熟的内分泌功能特异标志物。目前国内外有关人前脂肪细胞建立的研究已有文献报道，前脂肪细胞鉴定的标准也由76年Van RLR等提出的脂肪细胞储脂功能而逐步认识到脂肪细胞的内分泌功能，但尚未见将脂联素作为鉴定前脂肪细胞和分化成熟脂肪细胞内分泌功能的特异标志物的公开文献报道。 　　（2）自行建立了高敏的可检测培养脂肪细胞上清中分泌的瘦素水平的酶联免检测方法。目前国内外常用的瘦素水平检测方法主要有：放射免疫分析法（RIA）、酶联免疫分析法（ELISA）、免疫印迹法（Western Blot）等。与已有方法相比，本项目建立的瘦素水平的酶联免检测方法具有价格低廉、操作简单、敏感性高（可测脂肪细胞上清中分泌的瘦素水平）等特点。 　　（3）自行建立了脂联素固相EIA方法。目前血脂联素水平的测定方法，常用的商业试剂盒有RIA和ELISA两类，RIA具有放射同位素的污染，标记物使用期限短等缺点。ELISA则因血中脂联素高达mg/L，方法敏感度高而具有样本稀释误差大，操作时间长等缺点。本项目自行建立的固相EIA方法，抗原抗体无须标记，且适度调整了方法的敏感度，样本只需一次100倍稀释，操作简便、快速，稳定性好。与价格昂贵的商业试剂盒比较，具有较好的一致性，尤适宜大规模临床研究使用。 　　（4）有关小檗碱对动物前脂肪细胞增殖分化的影响的研究国内外都已有文献报道。本项目首次研究了小檗碱对人前脂肪细胞增殖分化的影响，从细胞因子和mRNA分子水平比较研究了胰岛素增敏剂曲格列酮和传统中药小檗碱的作用和机制。 　　（5）提出脂联素与瘦素比值作为评估胰岛素抵抗状态的一个新标准。在不同的糖代谢异常状态下以及在疾病的不同阶段，胰岛素抵抗对血糖水平升高起着重要作用。了解人群胰岛素抵抗的具体情况对预防糖尿病及对糖尿病患者选择治疗方案十分重要。目前临床评估胰岛素抵抗的指数有很多，其中采用脂联素和瘦素分别作为胰岛素抵抗状态评估指标的研究已有文献报道，但将脂联素与瘦素比值这一指标评估胰岛素抵抗状态还未见公开文献报道。 　　（6）目前国内外常用的肥胖分型标准还主要是以腰围和体重指数（BMI）为主，如世界卫生组织（WHO）1998年和2000年提出的肥胖分型均是以计算体重指数（BMI）为主。还未见用瘦素水平作为肥胖分型治疗依据的公开文献报道。本项目比较系统的研究了瘦素测定在肥胖、2型糖尿病、高血压、代谢综合征和冠心病等疾病防治中的作用，获得的较大样本量的瘦素测定结果，首次提出了用瘦素水平作为肥胖分型治疗依据的观点。 　　（7）本项目较早提出了2型糖尿病患者抵抗素水平降低的论断。从2型糖尿病患者抵抗素水平的相关文献内容可以看出，传统观点认为2型糖尿病患者抵抗素水平升高，近年来少数研究人员发现糖尿病患者抵抗素水平降低。 　　（8）罗格列酮（rosiglitazone）是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，大量临床试验证据表明罗格列酮无论单独应用还是与二甲双胍联合应用，均可有效地降低血糖，增加胰岛素敏感性，但其作用机制目前尚不是很明确。本项目研究发现新诊断的T2DM患者存在胰岛素抵抗和血清瘦素、抵抗素、视黄醇结合蛋白-4升高，脂联素下降，对罗格列酮的作用机制进行了分析研究，认为罗格列酮可能通过改善血清脂肪细胞因子谱而发挥胰岛素增敏疗效。 　　（9）国外也有测定唾液中胰岛素的研究报道，而非真胰岛素，本项目研究排除胰岛素原的干扰，较准确的评估了唾液与血清水平的相关性。近期仅有一篇国外研究报道唾液脂联素水平测定（见主要相关文献1），但研究所采用的检测样本均为正常人的唾液，而非糖尿病患者唾液。

　　（1）本项目研究建立了人前脂肪细胞，并提出脂联素可作为鉴定前脂肪细胞分化成熟的内分泌功能特异标志物。目前国内外有关人前脂肪细胞建立的研究已有文献报道，前脂肪细胞鉴定的标准也由76年Van RLR等提出的脂肪细胞储脂功能而逐步认识到脂肪细胞的内分泌功能，但尚未见将脂联素作为鉴定前脂肪细胞和分化成熟脂肪细胞内分泌功能的特异标志物的公开文献报道。 　　（2）自行建立了高敏的可检测培养脂肪细胞上清中分泌的瘦素水平的酶联免检测方法。目前国内外常用的瘦素水平检测方法主要有：放射免疫分析法（RIA）、酶联免疫分析法（ELISA）、免疫印迹法（Western Blot）等。与已有方法相比，本项目建立的瘦素水平的酶联免检测方法具有价格低廉、操作简单、敏感性高（可测脂肪细胞上清中分泌的瘦素水平）等特点。 　　（3）自行建立了脂联素固相EIA方法。目前血脂联素水平的测定方法，常用的商业试剂盒有RIA和ELISA两类，RIA具有放射同位素的污染，标记物使用期限短等缺点。ELISA则因血中脂联素高达mg/L，方法敏感度高而具有样本稀释误差大，操作时间长等缺点。本项目自行建立的固相EIA方法，抗原抗体无须标记，且适度调整了方法的敏感度，样本只需一次100倍稀释，操作简便、快速，稳定性好。与价格昂贵的商业试剂盒比较，具有较好的一致性，尤适宜大规模临床研究使用。 　　（4）有关小檗碱对动物前脂肪细胞增殖分化的影响的研究国内外都已有文献报道。本项目首次研究了小檗碱对人前脂肪细胞增殖分化的影响，从细胞因子和mRNA分子水平比较研究了胰岛素增敏剂曲格列酮和传统中药小檗碱的作用和机制。 　　（5）提出脂联素与瘦素比值作为评估胰岛素抵抗状态的一个新标准。在不同的糖代谢异常状态下以及在疾病的不同阶段，胰岛素抵抗对血糖水平升高起着重要作用。了解人群胰岛素抵抗的具体情况对预防糖尿病及对糖尿病患者选择治疗方案十分重要。目前临床评估胰岛素抵抗的指数有很多，其中采用脂联素和瘦素分别作为胰岛素抵抗状态评估指标的研究已有文献报道，但将脂联素与瘦素比值这一指标评估胰岛素抵抗状态还未见公开文献报道。 　　（6）目前国内外常用的肥胖分型标准还主要是以腰围和体重指数（BMI）为主，如世界卫生组织（WHO）1998年和2000年提出的肥胖分型均是以计算体重指数（BMI）为主。还未见用瘦素水平作为肥胖分型治疗依据的公开文献报道。本项目比较系统的研究了瘦素测定在肥胖、2型糖尿病、高血压、代谢综合征和冠心病等疾病防治中的作用，获得的较大样本量的瘦素测定结果，首次提出了用瘦素水平作为肥胖分型治疗依据的观点。 　　（7）本项目较早提出了2型糖尿病患者抵抗素水平降低的论断。从2型糖尿病患者抵抗素水平的相关文献内容可以看出，传统观点认为2型糖尿病患者抵抗素水平升高，近年来少数研究人员发现糖尿病患者抵抗素水平降低。 　　（8）罗格列酮（rosiglitazone）是一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，大量临床试验证据表明罗格列酮无论单独应用还是与二甲双胍联合应用，均可有效地降低血糖，增加胰岛素敏感性，但其作用机制目前尚不是很明确。本项目研究发现新诊断的T2DM患者存在胰岛素抵抗和血清瘦素、抵抗素、视黄醇结合蛋白-4升高，脂联素下降，对罗格列酮的作用机制进行了分析研究，认为罗格列酮可能通过改善血清脂肪细胞因子谱而发挥胰岛素增敏疗效。 　　（9）国外也有测定唾液中胰岛素的研究报道，而非真胰岛素，本项目研究排除胰岛素原的干扰，较准确的评估了唾液与血清水平的相关性。近期仅有一篇国外研究报道唾液脂联素水平测定（见主要相关文献1），但研究所采用的检测样本均为正常人的唾液，而非糖尿病患者唾液。