本成果以结核分支杆菌85B mRNA作为分子标记物，通过对比临床菌株在无药和有药培养基中培养24小时后85B mRNA的数量，依据判断标准作出结论。建立了一种快速敏感的结核分支杆菌药物敏感性检测方法，具有较高的临床应用价值。 最佳培养时间为24小时，异烟肼培养基药物浓度为1ug/ml,利福平培养基药物浓度为4ug/ml。 结果判断标准：85B mRNA的表达水平与无药对照管相比，小于1%为敏感，大于10%为耐药；介于1-10%之间的为可疑，这部分标本建议重新检测或用其它方法进行确认。 通过研究建立快速有效的结核分支杆菌药物敏感性试验，确定了培养药物浓度、培养时间以及实验结果判断标准等重要实验参数。有利于指导临床规范科学用药，减低住院、死亡率，减轻家庭和社会的医疗、护理负担，提高患者生活质量。同时对结核病的预防工作也具有积极意义。在临床实验室中具有广阔的应用开发前景，有较好的社会效益和经济效益。

本成果以结核分支杆菌85B mRNA作为分子标记物，通过对比临床菌株在无药和有药培养基中培养24小时后85B mRNA的数量，依据判断标准作出结论。建立了一种快速敏感的结核分支杆菌药物敏感性检测方法，具有较高的临床应用价值。 最佳培养时间为24小时，异烟肼培养基药物浓度为1ug/ml,利福平培养基药物浓度为4ug/ml。 结果判断标准：85B mRNA的表达水平与无药对照管相比，小于1%为敏感，大于10%为耐药；介于1-10%之间的为可疑，这部分标本建议重新检测或用其它方法进行确认。 通过研究建立快速有效的结核分支杆菌药物敏感性试验，确定了培养药物浓度、培养时间以及实验结果判断标准等重要实验参数。有利于指导临床规范科学用药，减低住院、死亡率，减轻家庭和社会的医疗、护理负担，提高患者生活质量。同时对结核病的预防工作也具有积极意义。在临床实验室中具有广阔的应用开发前景，有较好的社会效益和经济效益。