本课题主要以结核分枝杆菌标准株H37RV为对照，应用套式PCR扩增目的基因，并使用SSCP技术直接检测110例痰样本中结核分枝杆菌katG、rpoB、embB基因突变并进行基因测序，将SSCP结果及测序结果与细菌培养药敏结果进行比较分析。通过我们历时两年的研究，结果发现PCR-SSCP直接检测110例痰样本中的结核分枝杆菌katG基因突变的敏感性和特异性分别是55.9﹪和70.0﹪，rpoB为76.0﹪和90.0﹪，embB为46.4％和60.0％。 本研究证实PCR-SSCP操作快速、简单，敏感性和特异性较高，可用来直接检测临床痰样本中结核分枝杆菌katG、rpoB、embB基因突变。本成果其最直接应用就是证实PCR-SSCP操作快速、简单，敏感性和特异性较高，可用来直接检测临床痰样本中结核分枝杆菌katG、rpoB、embB基因突变。若运用于临床检测，可降低患者的治疗费用，节约卫生资源。

本课题主要以结核分枝杆菌标准株H37RV为对照，应用套式PCR扩增目的基因，并使用SSCP技术直接检测110例痰样本中结核分枝杆菌katG、rpoB、embB基因突变并进行基因测序，将SSCP结果及测序结果与细菌培养药敏结果进行比较分析。通过我们历时两年的研究，结果发现PCR-SSCP直接检测110例痰样本中的结核分枝杆菌katG基因突变的敏感性和特异性分别是55.9﹪和70.0﹪，rpoB为76.0﹪和90.0﹪，embB为46.4％和60.0％。 本研究证实PCR-SSCP操作快速、简单，敏感性和特异性较高，可用来直接检测临床痰样本中结核分枝杆菌katG、rpoB、embB基因突变。本成果其最直接应用就是证实PCR-SSCP操作快速、简单，敏感性和特异性较高，可用来直接检测临床痰样本中结核分枝杆菌katG、rpoB、embB基因突变。若运用于临床检测，可降低患者的治疗费用，节约卫生资源。