本课题为青岛市卫生局立项课题。本课题适用于临床医疗领域。 糖尿病是临床常见病、多发病，糖耐量减低（IGT）是介于DM和正常血糖之间的，并处于动态变化之中的一种特殊代谢状态，是发展成DM的一个危险阶段。根据流行病学研究，IGT患病率大于DM，且IGT状态大血管病变即可存在，许多研究也表明，IGT预示将来发生DM以及心血管疾病（CVD）乃至早期死亡的风险增加。已有研究显示一些炎症因子如hs-CRP、白介素-6（IL-6）等水平和氧化应激指标GGT在IGT状态就已增高。目前国内外有关炎症因子、氧化应激与DM的研究较多，但涉及到糖耐量减低阶段的研究较少，因此有关炎症因子与糖耐量减低的相关性将有待于人们做更深入的探讨。 本研究以青岛市中心医院门诊、病房选取的IGT和T2DM人群为研究对象，通过检测hs-CRP、PAI-1、GGT及联和应用Homa-IR来了解糖耐量减低人群急性时相反应蛋白hs-CRP、PAI-1、氧化应激指标GGT及大血管病变发生状况，并探讨三者与胰岛素抵抗（Homa-IR）之间的关系。 此课题将对我院接诊的IGT患者、2型糖尿病患者及健康对照人群分别测定血清CRP、PAI-1、GGT水平，通过统计学分析研究三者与IGT的相关性。采用酶联免疫吸附法测定hs-CRP、PAI-1，酶法测定GGT，并观察患者的体重指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbA1c）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、GGT、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等一系列指标。所有检验过程均由专业检验技术人员进行指导及质量控制。完成检测后用SPSS10.0软件对数据进行了统计学处理。对研究结果进行处理发现：在健康对照、IGT、T_2DM三组中，FINS、hs-CRP、PAI-1、GGT、Homa-IR逐渐升高，并且差异有显著性（P＜0.05），多元逐步回归分析显示调整年龄、WHR等因素后，BMI、hs-CRP、PAI-1、GGT是影响Homa-IR的重要危险因素。 结论： 1.新诊糖尿病组、糖耐量减低组与健康对照人群比较存在明显的胰岛素抵抗，hs-CRP、PAI-1、GGT、BMI是加重胰岛素抵抗的危险因素； 2.健康对照组、糖耐量减低组、糖尿病组，随着糖耐量受损的加重，血清hs-CRP、PAI-1、GGT水平逐渐升高； 3.糖调节受损时期即可能存在慢性炎症及氧化应激反应，并出现大血管病变的一些病理生理改变（如急性时相蛋白CRP、PAI-1）。 我们通过对CRP、 PAI-1、GGT与IGT的相关性研究，为IGT的早期检测及干预治疗提供理论依据，因此具有重要意义。本研究结果显示，在糖调节受损人群中不仅已出现胰岛素抵抗，同时亦存在慢性炎症及氧化应激反应，且二者密切关联，IGT状态大血管病变即可存在。通过检测炎症标志物hs-CRP、PAI-1与氧化应激的预示物GGT，可筛选易感人群，并早期进行干预治疗。Hs-CRP、PAI-1、GGT在健康人群向IGT及糖尿病转化中具有预测作用，并对临床疗效评估具有一定价值，这为我们对于糖尿病的监测、预防和治疗提供了一种新的思路。本课题研究实验操作简便易行，价格适中，有很高的实用价值，具有广阔的临床应用前景。

本课题为青岛市卫生局立项课题。本课题适用于临床医疗领域。 糖尿病是临床常见病、多发病，糖耐量减低（IGT）是介于DM和正常血糖之间的，并处于动态变化之中的一种特殊代谢状态，是发展成DM的一个危险阶段。根据流行病学研究，IGT患病率大于DM，且IGT状态大血管病变即可存在，许多研究也表明，IGT预示将来发生DM以及心血管疾病（CVD）乃至早期死亡的风险增加。已有研究显示一些炎症因子如hs-CRP、白介素-6（IL-6）等水平和氧化应激指标GGT在IGT状态就已增高。目前国内外有关炎症因子、氧化应激与DM的研究较多，但涉及到糖耐量减低阶段的研究较少，因此有关炎症因子与糖耐量减低的相关性将有待于人们做更深入的探讨。 本研究以青岛市中心医院门诊、病房选取的IGT和T2DM人群为研究对象，通过检测hs-CRP、PAI-1、GGT及联和应用Homa-IR来了解糖耐量减低人群急性时相反应蛋白hs-CRP、PAI-1、氧化应激指标GGT及大血管病变发生状况，并探讨三者与胰岛素抵抗（Homa-IR）之间的关系。 此课题将对我院接诊的IGT患者、2型糖尿病患者及健康对照人群分别测定血清CRP、PAI-1、GGT水平，通过统计学分析研究三者与IGT的相关性。采用酶联免疫吸附法测定hs-CRP、PAI-1，酶法测定GGT，并观察患者的体重指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbA1c）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、GGT、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等一系列指标。所有检验过程均由专业检验技术人员进行指导及质量控制。完成检测后用SPSS10.0软件对数据进行了统计学处理。对研究结果进行处理发现：在健康对照、IGT、T_2DM三组中，FINS、hs-CRP、PAI-1、GGT、Homa-IR逐渐升高，并且差异有显著性（P＜0.05），多元逐步回归分析显示调整年龄、WHR等因素后，BMI、hs-CRP、PAI-1、GGT是影响Homa-IR的重要危险因素。 结论： 1.新诊糖尿病组、糖耐量减低组与健康对照人群比较存在明显的胰岛素抵抗，hs-CRP、PAI-1、GGT、BMI是加重胰岛素抵抗的危险因素； 2.健康对照组、糖耐量减低组、糖尿病组，随着糖耐量受损的加重，血清hs-CRP、PAI-1、GGT水平逐渐升高； 3.糖调节受损时期即可能存在慢性炎症及氧化应激反应，并出现大血管病变的一些病理生理改变（如急性时相蛋白CRP、PAI-1）。 我们通过对CRP、 PAI-1、GGT与IGT的相关性研究，为IGT的早期检测及干预治疗提供理论依据，因此具有重要意义。本研究结果显示，在糖调节受损人群中不仅已出现胰岛素抵抗，同时亦存在慢性炎症及氧化应激反应，且二者密切关联，IGT状态大血管病变即可存在。通过检测炎症标志物hs-CRP、PAI-1与氧化应激的预示物GGT，可筛选易感人群，并早期进行干预治疗。Hs-CRP、PAI-1、GGT在健康人群向IGT及糖尿病转化中具有预测作用，并对临床疗效评估具有一定价值，这为我们对于糖尿病的监测、预防和治疗提供了一种新的思路。本课题研究实验操作简便易行，价格适中，有很高的实用价值，具有广阔的临床应用前景。