本项目由上海市浦东新区社发局资助，编号PW2006A-9，起止时间：2006.07-2008.06，资助金额：3.0万元。 技术说明： 1. 使用CTLA-4 KO小鼠证实CTLA-4在TGF-B诱导调节T细胞中的独特作用： 并排除CTLA-4 KO小鼠的CD4+CD25-细胞对TGF-B缺乏反应； 2. 使用正常野生小鼠，用抗CTLA-4中和抗体封闭CTLA-4信号，检测是否可阻断TGF-B诱导调节T细胞的能力，这从另外一个方面证实CTLA-4对发展获得性调节T细胞的重要性。 3. 使用抗CD80和CD86抗体封闭CTLA-4-B7途径，确定是否CTLA-4是B7依赖的或者非依赖的分子机制。 TGF-B诱导的调节T细胞对心脏移植的保护具有重要价值，因此理解他们的分化机制，对合理操控它们的发展，扩增和优化它们的临床使用均具有积极意义，本课题的完成帮助我们更好的理解自然和获得性调节T细胞的分化和发育途径的差异，也为进一步进行调节T细胞的动物实验和临床应用研究奠定了基础。也对我们理解正常人的免疫调控具有重要的指导意义。

本项目由上海市浦东新区社发局资助，编号PW2006A-9，起止时间：2006.07-2008.06，资助金额：3.0万元。 技术说明： 1. 使用CTLA-4 KO小鼠证实CTLA-4在TGF-B诱导调节T细胞中的独特作用： 并排除CTLA-4 KO小鼠的CD4+CD25-细胞对TGF-B缺乏反应； 2. 使用正常野生小鼠，用抗CTLA-4中和抗体封闭CTLA-4信号，检测是否可阻断TGF-B诱导调节T细胞的能力，这从另外一个方面证实CTLA-4对发展获得性调节T细胞的重要性。 3. 使用抗CD80和CD86抗体封闭CTLA-4-B7途径，确定是否CTLA-4是B7依赖的或者非依赖的分子机制。 TGF-B诱导的调节T细胞对心脏移植的保护具有重要价值，因此理解他们的分化机制，对合理操控它们的发展，扩增和优化它们的临床使用均具有积极意义，本课题的完成帮助我们更好的理解自然和获得性调节T细胞的分化和发育途径的差异，也为进一步进行调节T细胞的动物实验和临床应用研究奠定了基础。也对我们理解正常人的免疫调控具有重要的指导意义。