Ⅱ型糖尿病和肥胖症是目前世界上最突出的慢性代谢性疾病，与我国经济发展及人民生活水平的提高密切相关。脂肪细胞分泌的脂联素在Ⅱ型糖尿病和肥胖症的发病机理中具有尤其重要的作用，然而目前对于脂联素的信号传导通路尚不明了。通过对脂联素受体下游信号传导通路的分析，我们发现了载脂蛋白apoA-Ⅰ除了在已知的心血管疾病中的重要作用外，还通过激活AMPK信号通路，提高葡萄糖在肌肉细胞中的吸收，改善体内的血糖平衡，从而对Ⅱ型糖尿病起到保护作用。这一研究结果提示apoA-Ⅰ极有可能做为一个药物靶点同时改善心血管疾病和Ⅱ型糖尿病，对于缓解糖尿病的病理生理过程具有重要意义。对于Ⅱ型糖尿病分子机制的研究，其长期的社会效益在于能深化我们对于Ⅱ型糖尿病发病机制的阐明，并在这一研究工作的基础上，有利于寻找防治Ⅱ型糖尿病的新措施，为下一步相关药物的开发奠定基础。本课题为基础研究，在这一研究的基础上，我们将考虑和药物开发的有关企业联合共同筛选调控脂联素功能或信号传导的化学分子，为未来利用调控脂联素信号传导作为预防和治疗糖尿病的一个新的手段奠定坚实的基础。

　　Ⅱ型糖尿病和肥胖症是目前世界上最突出的慢性代谢性疾病，与我国经济发展及人民生活水平的提高密切相关。脂肪细胞分泌的脂联素在Ⅱ型糖尿病和肥胖症的发病机理中具有尤其重要的作用，然而目前对于脂联素的信号传导通路尚不明了。通过对脂联素受体下游信号传导通路的分析，我们发现了载脂蛋白apoA-Ⅰ除了在已知的心血管疾病中的重要作用外，还通过激活AMPK信号通路，提高葡萄糖在肌肉细胞中的吸收，改善体内的血糖平衡，从而对Ⅱ型糖尿病起到保护作用。这一研究结果提示apoA-Ⅰ极有可能做为一个药物靶点同时改善心血管疾病和Ⅱ型糖尿病，对于缓解糖尿病的病理生理过程具有重要意义。对于Ⅱ型糖尿病分子机制的研究，其长期的社会效益在于能深化我们对于Ⅱ型糖尿病发病机制的阐明，并在这一研究工作的基础上，有利于寻找防治Ⅱ型糖尿病的新措施，为下一步相关药物的开发奠定基础。本课题为基础研究，在这一研究的基础上，我们将考虑和药物开发的有关企业联合共同筛选调控脂联素功能或信号传导的化学分子，为未来利用调控脂联素信号传导作为预防和治疗糖尿病的一个新的手段奠定坚实的基础。