| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 前列腺液;血清;eotaxin;含量;慢性非细菌性前列腺炎;相关性研究 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新技术 | |||
| 成果登记号: | 20080896 | 资源采集日期: | 09-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 秦皇岛市第二医院 | 技术水平: | 国内先进 | ||
| 评价证书号: | 秦科鉴字[2007]第017号 | 评价单位: | 秦皇岛市科技局 | ||
| 评价日期: | 2007.10.15 | 评价证书号: | 秦科鉴字[2007]第017号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 合作开发 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
该课题的设计思路及方法:所有患者行eotaxin在前列腺液和血清中的水平测定,对测得的数据行t检验,包括:(1)正常对照组前列腺液中eotaxin含量于血清中的含量eotaxin含量的t检验;(2)CPPS组前列腺液中eotaxin含量于血清中的含量的t检验;(3)CPPS组前列腺液中eotaxin含量于正常对照组前列腺液中eotaxin含量的t检验;(4)CPPS组血清中eotaxin含量于正常对照组血清中eotaxin含量的t检验。测定方法:试剂盒平衡至室温20~25℃待用。取出所需反应板,分别加入2ul标准液(五个标准浓度),5ul待测血清及5ul待测前列腺液于反应板孔中,轻轻混匀10秒,每孔加入200ul Biotin anti Eotaxin,轻轻混匀30秒,37℃温浴30分钟。洗板5次,加入200ul HRP,轻轻混匀10秒,37℃温浴30分钟。洗板5次,加入100ul TMB显色液,轻轻混匀10秒,置暗处室温20分钟,每孔加入100ul终止液,轻轻混匀30秒,15分钟内在450处读取OD值。以OD值为纵坐标,标准品浓度为横坐标,绘制标准曲线。根据样本的OD值在曲线上查出其浓度。 应用价值:本组研究取得了良好效果,我们认为有推广价值。本研究成果将为广大的慢性非细菌性前列腺炎患者提供确实有效的诊断方法,避免因不能明确诊断或诊断不清而进行盲目的治疗,使患者少走弯路,避免不必要的经济损失,减轻患者的经济负担及精神负担,甚至避免因误诊而导致手术治疗的机会,也为社会减少了不必要的药物资源浪费。而此先进的诊断方法因其精确性和准确性,将吸引大量的慢性前列腺炎患者来我院就诊,目前单纯前列腺液镜检的收费标准为3元/次,而此项检查的收费标准最低为50元/次,将增加医院的经济收入,再加上治疗的收入,将为医院带来相当可观的经济效益和社会效益。 |