一、PPF的合成研究 第一步反应是在碳酸钾存在的条件下合成一种反丁烯二酰氯和丙二醇的低聚物，随后是进一步的醚化反应。持续反应18小时后，得到终产物丙二醇/反丁烯二酰氯缩聚物。通过红外、核磁共振和凝胶渗透色谱分析，证实终产物丙二醇/反丁烯二酰氯缩聚物为一种不饱和聚合物。 二、PPF/β-TCP复合材料力学性能研究 PPF/β-TCP复合材料中NaCl和β-TCP分别有两种不同的剂量，其压缩强度变化范围为：12.57±3.19Mpa-40.37±3.07Mpa，材料压缩模量变化范围为：73.77±17.98Mpa-543.67±7.02Mpa。采用SAS软件做可重复双因素统计分析，结果表明不同剂量的NaCL和β-TCP复合入材料中对材料力学性能有明显差异。 制孔剂含量不同的PPF/β-TCP多孔复合材料具有一定孔隙率和孔径，孔隙率与孔径分别为52.3%到85.7%和86.7μm至158.6μm，随制孔剂用量的增加而增大；压缩强度和压缩模量分别为13.64±2.35MPa-2.68±0.22MPa和87.54±15.22MPa-26.93±5.89MPa，并且随制孔剂用量的增加而减小。 三、PPF/β-TCP复合材料生物学特性和降解机制研究 通过大鼠皮下植入实验12周，大鼠生存状态良好，没有明显的炎症发生，肝肾组织无病变，证明PPF/β-TCP具有良好的生物相容性；术后材料样本重量丧失在1周是为49%，3周为50.35%，5周时为51.15%，8周时为51.5%，12周时为57.5%，体内降解主要是因为自加速作用和体内酶的作用，不是通过巨噬细胞吞噬作用。 通过化学合成、生物学基础与医学临床领域的系统研究，获得化学合成PPF的方法及PPF/B-TCP复合材料制备方法，有望研制新型的骨缺损修复材料，开发颌骨新的修复方法，探讨颌骨缺损新的治疗技术，进一步阐明颌骨缺损的修复机制。

一、PPF的合成研究 第一步反应是在碳酸钾存在的条件下合成一种反丁烯二酰氯和丙二醇的低聚物，随后是进一步的醚化反应。持续反应18小时后，得到终产物丙二醇/反丁烯二酰氯缩聚物。通过红外、核磁共振和凝胶渗透色谱分析，证实终产物丙二醇/反丁烯二酰氯缩聚物为一种不饱和聚合物。 二、PPF/β-TCP复合材料力学性能研究 PPF/β-TCP复合材料中NaCl和β-TCP分别有两种不同的剂量，其压缩强度变化范围为：12.57±3.19Mpa-40.37±3.07Mpa，材料压缩模量变化范围为：73.77±17.98Mpa-543.67±7.02Mpa。采用SAS软件做可重复双因素统计分析，结果表明不同剂量的NaCL和β-TCP复合入材料中对材料力学性能有明显差异。 制孔剂含量不同的PPF/β-TCP多孔复合材料具有一定孔隙率和孔径，孔隙率与孔径分别为52.3%到85.7%和86.7μm至158.6μm，随制孔剂用量的增加而增大；压缩强度和压缩模量分别为13.64±2.35MPa-2.68±0.22MPa和87.54±15.22MPa-26.93±5.89MPa，并且随制孔剂用量的增加而减小。 三、PPF/β-TCP复合材料生物学特性和降解机制研究 通过大鼠皮下植入实验12周，大鼠生存状态良好，没有明显的炎症发生，肝肾组织无病变，证明PPF/β-TCP具有良好的生物相容性；术后材料样本重量丧失在1周是为49%，3周为50.35%，5周时为51.15%，8周时为51.5%，12周时为57.5%，体内降解主要是因为自加速作用和体内酶的作用，不是通过巨噬细胞吞噬作用。 通过化学合成、生物学基础与医学临床领域的系统研究，获得化学合成PPF的方法及PPF/B-TCP复合材料制备方法，有望研制新型的骨缺损修复材料，开发颌骨新的修复方法，探讨颌骨缺损新的治疗技术，进一步阐明颌骨缺损的修复机制。