该课题采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA)检测20例AD患者，20例VD患者及对照组正常人20例血清及脑脊液中的Tau蛋白和Aβ的情况，并进行组间与组内的比较与分析，以探讨血清与脑脊液中Tau蛋白和Aβ在AD、VD中的不同浓度变化，为AD、VD的早期诊断提供思路。 　　研究结果经统计学处理，得到①早期AD（老年性痴呆）组患者脑脊液中的Aβ1-42浓度低于对照组（p<0.01）。而Tau蛋白浓度分别高于早期VD(血管性痴呆）组（p＜0.05）和对照组（p＜0.01），均有统计学意义；早期VD(血管性痴呆）组患者Aβ1-42、Tau蛋白浓度与对照组相比差异均无统计学意义（均p＞0.05）。②早期AD（老年性痴呆）组患者静脉血Aβ1-42浓度显著升高，分别高于早期VD(血管性痴呆）组（p＜0.01）和对照组（p＜0.01），有统计学意义，Tau蛋白浓度与对照组、早期VD(血管性痴呆）组相比，均无统计学意义（p＞0.05）；早期VD(血管性痴呆）组患者静脉血Tau蛋白及Aβ1-42浓度与对照组相比均无统计学意义（p＞0.05）。 　　联合检测血液、脑脊液Tau蛋白和Aβ1-42可提高早期AD与早期VD的诊断与鉴别诊断，为AD、VD的早期诊断提供了思路。 　　该课题研究成果目前在国内尚未见报道。但由于样本数量有限，尚不能提供Tau蛋白和Aβ1-42在血液、脑脊液中的正常参考值。

　　该课题采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA)检测20例AD患者，20例VD患者及对照组正常人20例血清及脑脊液中的Tau蛋白和Aβ的情况，并进行组间与组内的比较与分析，以探讨血清与脑脊液中Tau蛋白和Aβ在AD、VD中的不同浓度变化，为AD、VD的早期诊断提供思路。 　　研究结果经统计学处理，得到①早期AD（老年性痴呆）组患者脑脊液中的Aβ1-42浓度低于对照组（p<0.01）。而Tau蛋白浓度分别高于早期VD(血管性痴呆）组（p＜0.05）和对照组（p＜0.01），均有统计学意义；早期VD(血管性痴呆）组患者Aβ1-42、Tau蛋白浓度与对照组相比差异均无统计学意义（均p＞0.05）。②早期AD（老年性痴呆）组患者静脉血Aβ1-42浓度显著升高，分别高于早期VD(血管性痴呆）组（p＜0.01）和对照组（p＜0.01），有统计学意义，Tau蛋白浓度与对照组、早期VD(血管性痴呆）组相比，均无统计学意义（p＞0.05）；早期VD(血管性痴呆）组患者静脉血Tau蛋白及Aβ1-42浓度与对照组相比均无统计学意义（p＞0.05）。 　　联合检测血液、脑脊液Tau蛋白和Aβ1-42可提高早期AD与早期VD的诊断与鉴别诊断，为AD、VD的早期诊断提供了思路。 　　该课题研究成果目前在国内尚未见报道。但由于样本数量有限，尚不能提供Tau蛋白和Aβ1-42在血液、脑脊液中的正常参考值。