课题通过从猪空肠制备SIS膜，经低温氩等离子体照射处理后，在真空条件下立即浸入4%（m/v）肝素钠溶液中反应24小时，对改性前、后的SIS通过扫描电镜进行表面形态分析，通过液滴接触角、血小板粘附电镜扫描以及凝血时间(APTT， PT， TT)进行抗凝性检测；以15只犬作为实验对象，自犬隐动脉分离出血管内皮细胞和平滑肌细胞作为种子细胞，分别与Ⅰ型胶原蛋白凝胶均匀混合，种植于SIS膜表面，包绕3mm聚乙烯棒制成三层组织工程血管支架。于术后2、4、8、12周进行彩色多普勒超声检查，观察血管支架通畅状态， 检测血流条件下SIS膜的血液相容性。分别于术后4、8、12周处死5只犬，取出培养组织，进行组织学、电镜、免疫组织化学和血管分泌功能检测，从管腔结构、细胞生长增值和组织塑性方面评价组织工程血管的形成过程。结果显示，SIS通过低温等离子体照射处理可进行有效的表面肝素化改性，具有良好的抗凝性；不同培养环境对组织工程血管形成有明显影响，由改性SIS膜制成的小口径血管支架可直接修复血管缺损，在体内血流环境中表现出良好的血液相容性，并能培养形成生物化的小口径组织工程血管。 目前尚未应用于临床。所研究的组织工程血管的制作材料和方法，如能通过有关机构鉴定，推广应用于临床，能够提高血管移植的通畅率，节省患者二次手术的开销，减轻患者家庭及社会的医疗负担。通过进一步建立和规范SIS处理过程和血管制作的操作标准，完全可以实现课题成果的产业化。

课题通过从猪空肠制备SIS膜，经低温氩等离子体照射处理后，在真空条件下立即浸入4%（m/v）肝素钠溶液中反应24小时，对改性前、后的SIS通过扫描电镜进行表面形态分析，通过液滴接触角、血小板粘附电镜扫描以及凝血时间(APTT， PT， TT)进行抗凝性检测；以15只犬作为实验对象，自犬隐动脉分离出血管内皮细胞和平滑肌细胞作为种子细胞，分别与Ⅰ型胶原蛋白凝胶均匀混合，种植于SIS膜表面，包绕3mm聚乙烯棒制成三层组织工程血管支架。于术后2、4、8、12周进行彩色多普勒超声检查，观察血管支架通畅状态， 检测血流条件下SIS膜的血液相容性。分别于术后4、8、12周处死5只犬，取出培养组织，进行组织学、电镜、免疫组织化学和血管分泌功能检测，从管腔结构、细胞生长增值和组织塑性方面评价组织工程血管的形成过程。结果显示，SIS通过低温等离子体照射处理可进行有效的表面肝素化改性，具有良好的抗凝性；不同培养环境对组织工程血管形成有明显影响，由改性SIS膜制成的小口径血管支架可直接修复血管缺损，在体内血流环境中表现出良好的血液相容性，并能培养形成生物化的小口径组织工程血管。 目前尚未应用于临床。所研究的组织工程血管的制作材料和方法，如能通过有关机构鉴定，推广应用于临床，能够提高血管移植的通畅率，节省患者二次手术的开销，减轻患者家庭及社会的医疗负担。通过进一步建立和规范SIS处理过程和血管制作的操作标准，完全可以实现课题成果的产业化。