该研究选择带有不同电荷量的P(NIPAM-CO-AAC)微凝胶为载体，考察了牛血清蛋白(BSA)与PH-温度敏感微凝胶P(NIPAM-CO-AAC)之间的作用机制；BSA在微凝胶上的吸附取决于极性/非极性、静电以及氢键作用力，不同温度、PH区间各种作用力的贡献大小不同。根据不同PH、温度区间BSA与微凝胶作用力的不同，实现了BSA在微凝胶上的控制负载和释放。观察了负载BSA前后微凝胶形态的变化，对负载BSA微凝胶的环境敏感性进行了研究，发现蛋白质受刺激后的相应变化会带动整个水凝胶性能的变化。 上述研究成果对靶向控制释放蛋白质类药物的开发具有重要的指导意义；通过负载生物大分子于微凝胶上，不仅可保持微凝胶的环境敏感性，更赋予了水凝胶微粒子很好的生物相容性以及特定的生物功能性。具有创新性和较高的学术价值。

该研究选择带有不同电荷量的P(NIPAM-CO-AAC)微凝胶为载体，考察了牛血清蛋白(BSA)与PH-温度敏感微凝胶P(NIPAM-CO-AAC)之间的作用机制；BSA在微凝胶上的吸附取决于极性/非极性、静电以及氢键作用力，不同温度、PH区间各种作用力的贡献大小不同。根据不同PH、温度区间BSA与微凝胶作用力的不同，实现了BSA在微凝胶上的控制负载和释放。观察了负载BSA前后微凝胶形态的变化，对负载BSA微凝胶的环境敏感性进行了研究，发现蛋白质受刺激后的相应变化会带动整个水凝胶性能的变化。 上述研究成果对靶向控制释放蛋白质类药物的开发具有重要的指导意义；通过负载生物大分子于微凝胶上，不仅可保持微凝胶的环境敏感性，更赋予了水凝胶微粒子很好的生物相容性以及特定的生物功能性。具有创新性和较高的学术价值。