临床医学研究发现血浆脂质成份的异常是导致心血管疾病的重要诱因。研究表明：血浆脂质成份中低密度脂蛋白——胆固醇结合体、极低密度脂蛋白——胆固醇结合体的非正常增加将导致血液粘度增加，导致临床动脉粥状硬化，诱发多种心血管疾病。当前临床常用的治疗主要有药物治疗方法，但存在周期长以及药物副反应问题，特别是对于家族性高血脂症患者。已有的研究同时表明，血浆中存在的多种脂质成份低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)，其中高密度脂蛋白对于促进人的血液循环是有益的，但是过高的低密度脂蛋白LDL是导致高血脂症相关心血管系统疾病的要因。基于这一临床研究结果，发展高效选择性吸附分离载体材料，成为开发血浆脂质成份的在线灌流分离技术的核心。 　　该项目基于上述目标，采用纳米－微米孔径的医用聚合物无纺布为出发原料，通过60Co 伽马射线辐照接枝共聚合丙烯酸的方法，在上述医用（涤纶、聚丙烯）无纺布的表面接枝共聚合制备得到一系列平均孔径以及接枝率(5～150%)的亲水性聚丙烯多孔膜材料。在此基础上，进一步通过多孔膜表面丙烯酸单元羧基与系列单羟基官能度手臂胆固醇配基的化学偶合固定作用，制备得到表面具有系列手臂胆固醇配基的多孔膜吸附载体材料。同时，采用伽马射线辐照接枝共聚合丙烯酸改性所得的多孔膜材料，进一步通过丙烯酸羧基与生物相容性肝素吸附配基的羟基的偶联作用，制备得到第二类固定肝素吸附配基纳米多孔膜材料。此外，采用生物相容性牛磺酸吸附配基，同样采用EDC催化的表面偶联、固化方法，在伽马射线辐照接枝聚丙烯酸改性多孔膜的基础上，进一步得到系列平均孔径以及表面牛磺酸配基含量的第三类多孔膜材料。在上述三类多孔膜的基础上，通过高血脂症病例血浆脂质成份的静态吸附以及灌流动态吸附实验，证明所得产品不仅对低密度脂蛋白具有较好的选择吸附性，并且对甘油三酯、血液胆固醇具有较好选择吸附分离效果。 　　上述多孔膜材料的血液相容性与浸提液安全性试验表明：血液相容性良好，浸提液无明显的毒性。 　　通过该项目的研究，已经发表论文4篇，申请发明专利2项，正在进一步推进产业化相关研究。

　　临床医学研究发现血浆脂质成份的异常是导致心血管疾病的重要诱因。研究表明：血浆脂质成份中低密度脂蛋白——胆固醇结合体、极低密度脂蛋白——胆固醇结合体的非正常增加将导致血液粘度增加，导致临床动脉粥状硬化，诱发多种心血管疾病。当前临床常用的治疗主要有药物治疗方法，但存在周期长以及药物副反应问题，特别是对于家族性高血脂症患者。已有的研究同时表明，血浆中存在的多种脂质成份低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)，其中高密度脂蛋白对于促进人的血液循环是有益的，但是过高的低密度脂蛋白LDL是导致高血脂症相关心血管系统疾病的要因。基于这一临床研究结果，发展高效选择性吸附分离载体材料，成为开发血浆脂质成份的在线灌流分离技术的核心。 　　该项目基于上述目标，采用纳米－微米孔径的医用聚合物无纺布为出发原料，通过60Co 伽马射线辐照接枝共聚合丙烯酸的方法，在上述医用（涤纶、聚丙烯）无纺布的表面接枝共聚合制备得到一系列平均孔径以及接枝率(5～150%)的亲水性聚丙烯多孔膜材料。在此基础上，进一步通过多孔膜表面丙烯酸单元羧基与系列单羟基官能度手臂胆固醇配基的化学偶合固定作用，制备得到表面具有系列手臂胆固醇配基的多孔膜吸附载体材料。同时，采用伽马射线辐照接枝共聚合丙烯酸改性所得的多孔膜材料，进一步通过丙烯酸羧基与生物相容性肝素吸附配基的羟基的偶联作用，制备得到第二类固定肝素吸附配基纳米多孔膜材料。此外，采用生物相容性牛磺酸吸附配基，同样采用EDC催化的表面偶联、固化方法，在伽马射线辐照接枝聚丙烯酸改性多孔膜的基础上，进一步得到系列平均孔径以及表面牛磺酸配基含量的第三类多孔膜材料。在上述三类多孔膜的基础上，通过高血脂症病例血浆脂质成份的静态吸附以及灌流动态吸附实验，证明所得产品不仅对低密度脂蛋白具有较好的选择吸附性，并且对甘油三酯、血液胆固醇具有较好选择吸附分离效果。 　　上述多孔膜材料的血液相容性与浸提液安全性试验表明：血液相容性良好，浸提液无明显的毒性。 　　通过该项目的研究，已经发表论文4篇，申请发明专利2项，正在进一步推进产业化相关研究。