（1）由于神经元前体细胞是拥有巨大应用前景的神经前体细胞，并且当前国内对神经干细胞的研究绝大部分集中在增殖、分化、基因修饰和移植方面，研究陷入了一个瓶颈状态。因此，加强对神经元前体细胞的研究并将其迁移作为一个新的努力研究方向将为神经科学基础研究带来新的动力、研究方向和治疗靶点。 （2）本研究系以神经元前体细胞为特定研究靶点及其迁移的基础性研究，主要是探索正常情况下和病理状况下成年大鼠神经元前体细胞的发生和迁移，着重研究了成年大鼠局灶性脑梗死后海马齿状回神经元前体细胞的发生及局灶性脑梗死后神经元前体细胞的迁移特征及其分子调控机制；为进一步使用内源性或外源性神经元前体细胞治疗脑梗死等神经系统疾病奠定了理论及实验基础。 （3）结合当前的研究成果，在国内外首次提出了脑梗死后HIF-1α调控神经元前体细胞朝梗死区域定向迁移的分子机制：即脑梗死后HIF-1α的表达增加诱导了SDF-1α的表达上调，继而通过与神经元前体细胞表面受体CXCR4结合而促进基质金属蛋白酶的活性增加、肌动蛋白的含量增加和结构调整以及微管相关蛋白DCX的表达增加来调控神经元前体细胞的定向迁移。 由于实验经费的限制，本研究未对脑梗死后神经元前体细胞朝梗死区域定向迁移的分子调控机制（HIF-1α/SDF-1α）进行更为深入地探索。作者已就该调控机制申报了2007年度国家自然科学基金面上项目，待相关经费申请到位后，拟对该调控机制进行更为深入地研究。

（1）由于神经元前体细胞是拥有巨大应用前景的神经前体细胞，并且当前国内对神经干细胞的研究绝大部分集中在增殖、分化、基因修饰和移植方面，研究陷入了一个瓶颈状态。因此，加强对神经元前体细胞的研究并将其迁移作为一个新的努力研究方向将为神经科学基础研究带来新的动力、研究方向和治疗靶点。 （2）本研究系以神经元前体细胞为特定研究靶点及其迁移的基础性研究，主要是探索正常情况下和病理状况下成年大鼠神经元前体细胞的发生和迁移，着重研究了成年大鼠局灶性脑梗死后海马齿状回神经元前体细胞的发生及局灶性脑梗死后神经元前体细胞的迁移特征及其分子调控机制；为进一步使用内源性或外源性神经元前体细胞治疗脑梗死等神经系统疾病奠定了理论及实验基础。 （3）结合当前的研究成果，在国内外首次提出了脑梗死后HIF-1α调控神经元前体细胞朝梗死区域定向迁移的分子机制：即脑梗死后HIF-1α的表达增加诱导了SDF-1α的表达上调，继而通过与神经元前体细胞表面受体CXCR4结合而促进基质金属蛋白酶的活性增加、肌动蛋白的含量增加和结构调整以及微管相关蛋白DCX的表达增加来调控神经元前体细胞的定向迁移。 由于实验经费的限制，本研究未对脑梗死后神经元前体细胞朝梗死区域定向迁移的分子调控机制（HIF-1α/SDF-1α）进行更为深入地探索。作者已就该调控机制申报了2007年度国家自然科学基金面上项目，待相关经费申请到位后，拟对该调控机制进行更为深入地研究。