本课题体外分离培养先天性心脏病婴幼儿BMSCs，经5-Aza诱导分化为心肌细胞，然后种植到生物材料PLGA上，细胞支架复合物在体外培养1周后移植到裸鼠背部皮下，培养3周后取出细胞支架复合物检测。研究表明，体外分离培养的婴幼儿BMSCs具有高度的增殖能力和BMSCs的基本生物学特性，将5-Aza诱导后向心肌细胞分化，婴幼儿BMSCs是体外构建组织工程化心肌理想的种子细胞。BMSCs与PLGA体外构建的细胞支架复合物表达心肌细胞的核型，具有自体心肌特性。 　　本课题技术的创造性与先进性在于首次进行了先心病婴幼儿BMSCs向心肌细胞定向诱导分化的实验研究，为组织工程技术修复CHD婴幼儿心肌缺损提供了新的自体种子细胞来源；本课题首次以成体干细胞—婴幼儿BMSCs作为种子细胞体外构建组织工程化心肌，为应用自体细胞体外构建工程化心肌的临床应用提供了一定的实验基础。 　　先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，在我国发病率为千分之七到八，每年约有10～15万先心病患儿出生，居各种先天畸形之首，是婴幼儿，尤其新生儿的第一死亡原因。随着心脏外科技术、体外循环及围术期监护设备和措施的进步，大部分先天性心脏畸形都可得到外科纠治，但仍有很多因素严重制约和影响手术的成功率和生存质量，作为修补房室隔缺损，重建流出道或血管的补片材料即是其中原因之一。目前临床常用的人工高分子材料，如膨化聚四氟乙烯(ePTEE)，涤纶(Dacron)已有40余年的历史，但其缺乏收缩性和生长潜能，易生成血栓的缺点一直伴随着心脏外科。生物材料除具有上述缺点外，尚有易钙化，增加手术次数和创伤等不利特点。寻找能完全避免上述不足的理想补片材料一直是先心外科基础研究的热点之一，心肌组织工程则提供了一个全新的思路和治疗策略，自体来源的组织工程化心肌修复材料必将产生巨大的经济利益和社会利益。 　　缺血性心脏病导致的心力衰竭是一个全球性的问题。尽管药物和外科治疗已经取得了很大的进步，全球每年仍有数以千计的大面积心梗幸存者发展为终末期心衰。如何治疗这些病人仍是一个无法解决的难题。心脏移植是终末期心衰的最终治疗选择，并且有着良好的长期效果。但是供体的不足，限制了这种方法的应用。左室辅助装置虽然可以作为心衰病人的临时选择，但是只能作为心脏移植前的过渡治疗，而不能成为一种确定性的治疗方法。到目前为止，与心脏瓣膜和血管不同，心肌尚无可替代的人工材料。随着体外细胞培养技术的成熟以及组织工程概念的提出，运用细胞修补心脏成为一种令人兴奋的新治疗概念。但是，对于需要进行大片心肌修补的患者而言，单纯点状移植的细胞较难在如此广阔的无血供区域存活。所以继细胞移植之后，体外构建组织工程心肌(engineering heart tissue，EHT)作为心血管组织工程领域最富有挑战性的目标，成为新的心肌再生医学的研究方向。

　　本课题体外分离培养先天性心脏病婴幼儿BMSCs，经5-Aza诱导分化为心肌细胞，然后种植到生物材料PLGA上，细胞支架复合物在体外培养1周后移植到裸鼠背部皮下，培养3周后取出细胞支架复合物检测。研究表明，体外分离培养的婴幼儿BMSCs具有高度的增殖能力和BMSCs的基本生物学特性，将5-Aza诱导后向心肌细胞分化，婴幼儿BMSCs是体外构建组织工程化心肌理想的种子细胞。BMSCs与PLGA体外构建的细胞支架复合物表达心肌细胞的核型，具有自体心肌特性。 　　本课题技术的创造性与先进性在于首次进行了先心病婴幼儿BMSCs向心肌细胞定向诱导分化的实验研究，为组织工程技术修复CHD婴幼儿心肌缺损提供了新的自体种子细胞来源；本课题首次以成体干细胞—婴幼儿BMSCs作为种子细胞体外构建组织工程化心肌，为应用自体细胞体外构建工程化心肌的临床应用提供了一定的实验基础。 　　先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，在我国发病率为千分之七到八，每年约有10～15万先心病患儿出生，居各种先天畸形之首，是婴幼儿，尤其新生儿的第一死亡原因。随着心脏外科技术、体外循环及围术期监护设备和措施的进步，大部分先天性心脏畸形都可得到外科纠治，但仍有很多因素严重制约和影响手术的成功率和生存质量，作为修补房室隔缺损，重建流出道或血管的补片材料即是其中原因之一。目前临床常用的人工高分子材料，如膨化聚四氟乙烯(ePTEE)，涤纶(Dacron)已有40余年的历史，但其缺乏收缩性和生长潜能，易生成血栓的缺点一直伴随着心脏外科。生物材料除具有上述缺点外，尚有易钙化，增加手术次数和创伤等不利特点。寻找能完全避免上述不足的理想补片材料一直是先心外科基础研究的热点之一，心肌组织工程则提供了一个全新的思路和治疗策略，自体来源的组织工程化心肌修复材料必将产生巨大的经济利益和社会利益。 　　缺血性心脏病导致的心力衰竭是一个全球性的问题。尽管药物和外科治疗已经取得了很大的进步，全球每年仍有数以千计的大面积心梗幸存者发展为终末期心衰。如何治疗这些病人仍是一个无法解决的难题。心脏移植是终末期心衰的最终治疗选择，并且有着良好的长期效果。但是供体的不足，限制了这种方法的应用。左室辅助装置虽然可以作为心衰病人的临时选择，但是只能作为心脏移植前的过渡治疗，而不能成为一种确定性的治疗方法。到目前为止，与心脏瓣膜和血管不同，心肌尚无可替代的人工材料。随着体外细胞培养技术的成熟以及组织工程概念的提出，运用细胞修补心脏成为一种令人兴奋的新治疗概念。但是，对于需要进行大片心肌修补的患者而言，单纯点状移植的细胞较难在如此广阔的无血供区域存活。所以继细胞移植之后，体外构建组织工程心肌(engineering heart tissue，EHT)作为心血管组织工程领域最富有挑战性的目标，成为新的心肌再生医学的研究方向。