本项目主要来自1项国家自然科学基金重点项目及2项面上项目。 神经系统损伤及变性性疾病是严重威胁人类健康的重大疾病，其主要特点是损伤部位的神经元变性坏死，从而造成神经功能缺失，有功能的神经细胞替代并重建功能连接是治疗该类疾病的理想方法。神经干细胞具有自我更新及多分化潜能，如果能深入地认识调控神经干细胞定向分化的机制，无疑可以通过增加神经干细胞的定向分化数量得到神经细胞移植所需的充足供体源，从而在诸多神经系统疾病的治疗中具有十分广阔的应用前景。本项目正是针对当时国内外在此方面的研究空白而提出，在深入理解干细胞研究的实际意义的基础上，运用多种研究手段对室管膜前下区（SVZa）神经干细胞的分化调控机制从离体到在体、从内因到环境、从细胞到分子等多个层面进行了系统深入的研究。 其创新性主要体现在： (1)将多种分化调控因子在不同脑区的解剖学分布与其功能特点有机地结合起来进行研究，阐明了外周微环境调控神经干细胞分化的部分机制。 (2)利用SVZa神经干细胞表型的分化特点将其应用于神经干细胞分化调控机制的研究，目前尚未见国内外文献报导。 (3)采用启动子活性分析技术动态地观察了BMP等细胞因子在调控SVZa神经干细胞分化过程中的作用和机制。发现了参与调控SVZa神经干细胞分化为DA能、GABA能神经元过程中特异的促分化和抑分化基因或分子，从分子水平阐明神经干细胞分化调控的内在分子生物学机制。 研究结果在国际国内重要刊物上共发表论文57篇，培养博士后2人，硕士及博士研究生16人。先后有国内多家科研机构派人到我科参观学习，并有来自美国、德国、法国、西班牙等十几个国家的同道索要文章和质粒。 干细胞的分化调控是一个非常复杂的课题，本项目因课题本身的限制对于不同生理及病理条件对神经干细胞分化调控的影响未涉及，总之，神经干细胞从发现到广泛用于临床还应有一段相当长的路要走，我们将一如既往地把这项研究推向深入。

本项目主要来自1项国家自然科学基金重点项目及2项面上项目。 神经系统损伤及变性性疾病是严重威胁人类健康的重大疾病，其主要特点是损伤部位的神经元变性坏死，从而造成神经功能缺失，有功能的神经细胞替代并重建功能连接是治疗该类疾病的理想方法。神经干细胞具有自我更新及多分化潜能，如果能深入地认识调控神经干细胞定向分化的机制，无疑可以通过增加神经干细胞的定向分化数量得到神经细胞移植所需的充足供体源，从而在诸多神经系统疾病的治疗中具有十分广阔的应用前景。本项目正是针对当时国内外在此方面的研究空白而提出，在深入理解干细胞研究的实际意义的基础上，运用多种研究手段对室管膜前下区（SVZa）神经干细胞的分化调控机制从离体到在体、从内因到环境、从细胞到分子等多个层面进行了系统深入的研究。 其创新性主要体现在： (1)将多种分化调控因子在不同脑区的解剖学分布与其功能特点有机地结合起来进行研究，阐明了外周微环境调控神经干细胞分化的部分机制。 (2)利用SVZa神经干细胞表型的分化特点将其应用于神经干细胞分化调控机制的研究，目前尚未见国内外文献报导。 (3)采用启动子活性分析技术动态地观察了BMP等细胞因子在调控SVZa神经干细胞分化过程中的作用和机制。发现了参与调控SVZa神经干细胞分化为DA能、GABA能神经元过程中特异的促分化和抑分化基因或分子，从分子水平阐明神经干细胞分化调控的内在分子生物学机制。 研究结果在国际国内重要刊物上共发表论文57篇，培养博士后2人，硕士及博士研究生16人。先后有国内多家科研机构派人到我科参观学习，并有来自美国、德国、法国、西班牙等十几个国家的同道索要文章和质粒。 干细胞的分化调控是一个非常复杂的课题，本项目因课题本身的限制对于不同生理及病理条件对神经干细胞分化调控的影响未涉及，总之，神经干细胞从发现到广泛用于临床还应有一段相当长的路要走，我们将一如既往地把这项研究推向深入。