| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 支架;人造血管;主动脉瘤 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 行业标准 | |||
| 成果登记号: | 9312007Y1008 | 资源采集日期: | 07-8-15 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 技术水平: | 国际先进 | ||
| 评价证书号: | / | 评价单位: | / | ||
| 评价日期: | / | 评价证书号: | / | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 其他 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
了解介入治疗的人都知道介入治病和手术治疗是两种相对的方法,即作介入治疗就无须手术,作手术治疗也无须介入。而上海微创与阜外医院心血管外科合作研制的“术中支架”产品打破了这一传统观念,实现了介入治疗与手术治疗的结合。 在现有的医疗技术中,对患有局部主动脉瘤(或主动脉夹层)病变的病人可采用介入治疗方法,即下支架;但对患有全程主动脉(包括升主动脉,弓部,降主动脉和腹主动脉)病变的病人必须采用手术治疗:包括正中开胸,左肋下开胸等,用人造血管替换病变血管。在这样的手术中常有从一处开胸后触及不到的病变血管无法得到处理,只能等待下一次手术,从其它部位开胸治疗。二次手术与一次手术一般要间隔半月以上的时间,使病人得到一定程度的恢复。故二次手术不仅造成病人更大的创伤和痛苦,且拖长治疗周期;两次手术之间还有极大的病变恶性发作的风险。其治疗费用昂贵且有一定的衔接难度。 例如一些主动脉瘤/夹层在正中开胸手术治疗后,用人造血管替代升主动脉和弓部的病变血管,另将一段人造血管插入降主动脉(俗称象鼻子)为二次手术或二次介入治疗(复膜支架植入术)做准备。一段时间后从右肋下进行二次手术,替换降主动脉并与象鼻子衔接。术中支架可有效的解决这一难题,一次手术完成全部治疗。 本发明产品也可称作支架式人造血管,在手术中通过血管的切口将支架送入不能暴露在外实施手术的血管中,达到治疗目的。支架的弹性支撑力和支架上的复膜材料可使病变血管闭合。将其与手术替换用的人造血管缝合,完成一套完整的假体置换系统,达到一次全部治疗的目的。 |