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可控制BMP释放的骨组织工程支架材料研究

成果基本信息
关键词: 骨组织;支架;材料
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 初期阶段
体现形式(基础理论类): / 体现形式(应用技术类): 新材料
成果登记号: 津20070664 资源采集日期: 07-8-15
研究情况
单位名称: 中国医学科学院生物医学工程研究所 技术水平: 国内领先
评价证书号: 043610811 评价单位: 天津市科委
评价日期: 2007.01.16 评价证书号: 043610811
转化情况
转让范围: 不转让 推广形式: 其他
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

  本研究模拟骨组织细胞外基质成分,构建多孔胶原—HA复合支架材料,用于骨组织工程,对材料的结构形态、性能进行了表征。在组织修复、再生过程中,有多种生长因子参与活动,因此,组织工程支架材料也应作为细胞生长因子的释放载体,本研究以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以壳聚糖为载体材料,应用离子交联法制备BSA胶体颗粒,并与胶原—羟基磷灰石骨组织工程支架材料复合,通过对BSA进行放射性标记对其体内外释放特性进行了考察。扫描电镜观察可知,胶原—羟基磷灰石支架为多孔三维结构,支架孔径平均50~150μm。   应用离子交联法制备壳聚糖载药胶体颗粒,因制备过程中相对温和的条件对生物大分子等敏感药物活性的保持较为有利。粒径分析和透射电镜观察可知,离子交联法制备的壳聚糖胶体颗粒粒径为200~300nm。体内释放试验结果显示,用壳聚糖包裹125I-BSA生成胶体颗粒,再和支架材料复合,可明显增强其缓释作用,更有效地延长药物在植入局部存留的时间,体外释放的趋势与体内释放的基本一致,将载蛋白药物壳聚糖颗粒与胶原—羟基磷灰石支架材料复合构建的体系对蛋白药物可起缓释和保护作用。

成果名称: 可控制BMP释放的骨组织工程支架材料研究 关键词: 骨组织;支架;材料
成果类别: 应用技术 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 2004.04 至2006.12 成果体现形式(应用技术类): 新材料
成果属性: 国外引进消化吸收创新 成果体现形式(基础理论类): /
技术成熟度: 初期阶段 技术水平: 国内领先
研究形式: 独立研究 学科分类1: 310.61
单位名称: 中国医学科学院生物医学工程研究所 学科分类2: /
中图分类号1: R318.17 所属高新技术类别: 生物、医药和医疗器械
中图分类号2: / 课题来源: 地方计划
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: / 课题立项编号: 043610811
经费实际投入额 (万元): 6 评价单位: 天津市科委
评价形式: 验收 应用状态: 未应用
评价日期: 2007.01.16 转让范围: 不转让
评价证书号: 043610811 推荐单位: /
推广形式: 其他 成果登记号: 津20070664
成果简介:

  本研究模拟骨组织细胞外基质成分,构建多孔胶原—HA复合支架材料,用于骨组织工程,对材料的结构形态、性能进行了表征。在组织修复、再生过程中,有多种生长因子参与活动,因此,组织工程支架材料也应作为细胞生长因子的释放载体,本研究以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,以壳聚糖为载体材料,应用离子交联法制备BSA胶体颗粒,并与胶原—羟基磷灰石骨组织工程支架材料复合,通过对BSA进行放射性标记对其体内外释放特性进行了考察。扫描电镜观察可知,胶原—羟基磷灰石支架为多孔三维结构,支架孔径平均50~150μm。   应用离子交联法制备壳聚糖载药胶体颗粒,因制备过程中相对温和的条件对生物大分子等敏感药物活性的保持较为有利。粒径分析和透射电镜观察可知,离子交联法制备的壳聚糖胶体颗粒粒径为200~300nm。体内释放试验结果显示,用壳聚糖包裹125I-BSA生成胶体颗粒,再和支架材料复合,可明显增强其缓释作用,更有效地延长药物在植入局部存留的时间,体外释放的趋势与体内释放的基本一致,将载蛋白药物壳聚糖颗粒与胶原—羟基磷灰石支架材料复合构建的体系对蛋白药物可起缓释和保护作用。

联系人: 李博欣 成果登记日期: 07-3-14
联系人email: / 单位代码: 91200252
邮政编码222: 300192 联系人电话: 022-87890153
单位传真: 022-87890153 单位通讯地址: 天津市南开区科研东路7号
单位所在省市: 天津市 单位电话: 022-87890296;87892052;87890153
转让收入(万元): 0 单位属性: 独立科研机构
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2007 知识产权形式:
成果完成人: 刘玲蓉;张其清;关嫚;李学敏;陈汉;朱太文;袁平;丁时禹 资源采集日期: 07-8-15

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