本研究探讨了抗氧化剂(DMSO和BHA)和细胞因子(BDNF和bFGF)/全反式维甲酸两种诱导方法对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经细胞诱导分化的作用，对诱导后的神经元样细胞进行神经细胞标志物鉴定、利用膜片钳技术进行电生理功能鉴定。本研究发现：抗氧化剂(DMSO和BHA)诱导MSCs产生的神经元样细胞只是个动态的、可逆的物理变化，诱导产生的神经元样细胞电流阳性率低，未发现内向钠电流，说明该诱导剂不能诱导MSCs向神经元分化。细胞因子(BDNF和bFGF)/全反式维甲酸诱导MSCs分化的细胞为具有稳定神经元形态，并表达神经元标志物，电流阳性率高，电流密度大，有向成熟神经元分化的趋势。骨髓间充质干细胞(MSCs)是目前很有前途的干细胞移植来源。关于MSCs神经分化的问题是目前研究的焦点和难点，至今没有证据表明MSCs能分化为成熟神经元。 　　本论文探讨了两种诱导MSCs向神经元样细胞分化的方法，并利用膜片钳技术进行了电生理功能测定。膜片钳技术一种记录细胞膜离子通道电生理活动的技术，其突出优点是能够在维持细胞兴奋过程中膜电位恒定的同时，直接记录离子通道电流，反映单一的(或多个的)离子通道分子活动。它与基因克隆技术并驾齐驱，给生命科学研究带来了巨大的前进动力。这一技术已应用于急性分离心肌细胞、海马神经元电生理特性的研究，对于培养的细胞研究较少。本实验对两种方法诱导后的神经元样细胞进行电生理功能检测，更加证实抗氧化剂(DMSO和BHA)不能诱导MSCs分化为神经元，细胞因子(BDNF和bFGF)/全反式维甲酸有诱导MSCs向成熟神经元分化的趋势，该结果有助于这一研究继续深入，为MSCs移植治疗神经系统疾病提供实验依据。

　　本研究探讨了抗氧化剂(DMSO和BHA)和细胞因子(BDNF和bFGF)/全反式维甲酸两种诱导方法对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经细胞诱导分化的作用，对诱导后的神经元样细胞进行神经细胞标志物鉴定、利用膜片钳技术进行电生理功能鉴定。本研究发现：抗氧化剂(DMSO和BHA)诱导MSCs产生的神经元样细胞只是个动态的、可逆的物理变化，诱导产生的神经元样细胞电流阳性率低，未发现内向钠电流，说明该诱导剂不能诱导MSCs向神经元分化。细胞因子(BDNF和bFGF)/全反式维甲酸诱导MSCs分化的细胞为具有稳定神经元形态，并表达神经元标志物，电流阳性率高，电流密度大，有向成熟神经元分化的趋势。骨髓间充质干细胞(MSCs)是目前很有前途的干细胞移植来源。关于MSCs神经分化的问题是目前研究的焦点和难点，至今没有证据表明MSCs能分化为成熟神经元。 　　本论文探讨了两种诱导MSCs向神经元样细胞分化的方法，并利用膜片钳技术进行了电生理功能测定。膜片钳技术一种记录细胞膜离子通道电生理活动的技术，其突出优点是能够在维持细胞兴奋过程中膜电位恒定的同时，直接记录离子通道电流，反映单一的(或多个的)离子通道分子活动。它与基因克隆技术并驾齐驱，给生命科学研究带来了巨大的前进动力。这一技术已应用于急性分离心肌细胞、海马神经元电生理特性的研究，对于培养的细胞研究较少。本实验对两种方法诱导后的神经元样细胞进行电生理功能检测，更加证实抗氧化剂(DMSO和BHA)不能诱导MSCs分化为神经元，细胞因子(BDNF和bFGF)/全反式维甲酸有诱导MSCs向成熟神经元分化的趋势，该结果有助于这一研究继续深入，为MSCs移植治疗神经系统疾病提供实验依据。