| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 血小板;制备;临床应用 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 初期阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新工艺 | |||
| 成果登记号: | 9412007Y0528 | 资源采集日期: | 07-8-15 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 河南省红十字血液中心 | 技术水平: | 国内领先 | ||
| 评价证书号: | 豫科鉴委字[2006]第1043号 | 评价单位: | 河南省科学技术厅 | ||
| 评价日期: | 2006.12.22 | 评价证书号: | 豫科鉴委字[2006]第1043号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 允许出口 | 推广形式: | 其他 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
本课题研究的LDPPCs,是一种由14u PCs混合后经洗涤过滤,去除了其中12u血小板中的血浆和所有需要混合的血小板产品中的白细胞、红细胞,最后由其中单一人份血浆悬浮的血小板产品,14u/袋,相当于1个治疗量的机采血小板。该产品有以下优势: ①由于白细胞含量低,可以避免因残留的白细胞与血小板竞争血浆中的营养,加速血小板的贮存损伤而产生有害影响,同时也可以避免引起同种免疫和EB病毒感染,为纠正和预防反复输注血小板发生不良反应或输注无效的患者提供了一条新的治疗途径。 ②由于红细胞含量低,临床可以同型输注无须配型,甚至在紧急情况下可以不同型输注,为抢救赢得时间。 ③由于1个治疗量的LDPPCs是由单一人份血浆悬浮,可以避免多人份血浆混合而导致血浆中的抗体、补体、凝血酶、纤溶酶等物质来自多个献血者影响输注疗效,且避免了多人份的生物反应物质影响,导致输血不良反应发生几率提高。 ④本研究工艺制备的1个治疗量(14u)的LDPPCs的成本远远低于机采血小板,临床疗效与机采血小板相比无显著差异。 |