本项目属医药卫生方面内分泌代谢基础医学领域。 　　 本项目主要研究工作内容：建立胰岛素抵抗（IR）大鼠动物模型，研究IR大鼠体内IR过程中OX系统的基因表达谱；通过胰岛素（Ins）介导建立低血糖大鼠模型，明确血糖状况对机体OX系统的影响。建立营养性肥胖型Wistar大鼠模型，探讨Orexin系统的表达与营养性肥胖大鼠高瘦素血症、高胰岛素血症、高脂血症的相关性；建立体外的胰岛细胞系，研究体外的OX系统、血糖、胰岛素与胰岛细胞生物学行为；建立孕妇妊娠期IR检测体系，分析IR、妊娠糖尿病、妊高征及产后的病理生理过程中游离脂肪酸（FFA）、TNF-α、瘦素的变化规律；建立营养性肥胖患者IR检测体系，分析瘦素及FFA在IR发生过程中的致病机理及协同作用。 　　 本项目阐明了OX 和OXR 对IR形成以及肥胖发生的调控作用机制，为IR这一导致代谢综合征的核心因素的发病及防治提供理论基础，为Orexin系统的基础研究向IR临床药理学的转化提供科学依据，为靶向调控下丘脑和胰腺Orexin系统的生物制剂的研发，为肥胖及IR的防治提供了新药靶点和可借鉴的研究途径。

　　本项目属医药卫生方面内分泌代谢基础医学领域。 　　 本项目主要研究工作内容：建立胰岛素抵抗（IR）大鼠动物模型，研究IR大鼠体内IR过程中OX系统的基因表达谱；通过胰岛素（Ins）介导建立低血糖大鼠模型，明确血糖状况对机体OX系统的影响。建立营养性肥胖型Wistar大鼠模型，探讨Orexin系统的表达与营养性肥胖大鼠高瘦素血症、高胰岛素血症、高脂血症的相关性；建立体外的胰岛细胞系，研究体外的OX系统、血糖、胰岛素与胰岛细胞生物学行为；建立孕妇妊娠期IR检测体系，分析IR、妊娠糖尿病、妊高征及产后的病理生理过程中游离脂肪酸（FFA）、TNF-α、瘦素的变化规律；建立营养性肥胖患者IR检测体系，分析瘦素及FFA在IR发生过程中的致病机理及协同作用。 　　 本项目阐明了OX 和OXR 对IR形成以及肥胖发生的调控作用机制，为IR这一导致代谢综合征的核心因素的发病及防治提供理论基础，为Orexin系统的基础研究向IR临床药理学的转化提供科学依据，为靶向调控下丘脑和胰腺Orexin系统的生物制剂的研发，为肥胖及IR的防治提供了新药靶点和可借鉴的研究途径。