本项目属基础医学男性生殖基础研究领域，其实施不涉及人体来源材料引起的社会伦理问题。主要内容包括： 1.建立了稳定的小鼠胚胎干细胞（Mouse Embryonic Stem Cells，mESCs）培养体系、新建了以大鼠骨髓间充质干细胞（rat Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells，rMSCs）为饲养层的新型mESCs培养体系，与传统小鼠胚胎成纤维细胞（Mouse Embryonic Fibroblast，MEF）饲养层体系比较，该系统更易建立、不需细胞因子，可更好维持mESCs的自我更新和多能性。 2.构建了小鼠MSCs向诱导多能干细胞（induced PluriPotent stem cells，iPS细胞）分化的技术平台，避开了ES细胞引发的相关伦理问题。 3.构建了稳定、持续性的mESCs-EBs（Embryoid Bodies，拟胚体）诱导培养体系，为研究干细胞分化提供了重要的生物技术平台。 4.新建了基质蛋白混和物3D Matrigel Matrix 心肌细胞诱导系统，可简便、高效诱导mESCs分化为节律性搏动的心肌细胞，为人ES细胞用于组织修复和移植治疗提供重要的借鉴和参考依据。 5.发现层粘连蛋白和纤粘连蛋白对mESCs向生殖细胞定向分化具有明显诱导作用，为干细胞分化微环境中细胞与细胞外基质间相互作用以及信号传导机制研究提供新线索。 6.通过探讨全反式视黄酸诱导mESCs向生殖细胞分化相关基因表达的时效和量效关系，明确了其原发和继发反应基因，为深入揭示ES细胞生物学特性和定向分化及调控机理提供可靠的实验数据。 该项目共获得国家级资助5项，省级资助5项，市级资助6项。发表论文40篇，其中SCI 收录12篇；2006年1月1日至2009年4月30日发表论文18篇，其中 SCI 收录论文6篇。

本项目属基础医学男性生殖基础研究领域，其实施不涉及人体来源材料引起的社会伦理问题。主要内容包括： 1.建立了稳定的小鼠胚胎干细胞（Mouse Embryonic Stem Cells，mESCs）培养体系、新建了以大鼠骨髓间充质干细胞（rat Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells，rMSCs）为饲养层的新型mESCs培养体系，与传统小鼠胚胎成纤维细胞（Mouse Embryonic Fibroblast，MEF）饲养层体系比较，该系统更易建立、不需细胞因子，可更好维持mESCs的自我更新和多能性。 2.构建了小鼠MSCs向诱导多能干细胞（induced PluriPotent stem cells，iPS细胞）分化的技术平台，避开了ES细胞引发的相关伦理问题。 3.构建了稳定、持续性的mESCs-EBs（Embryoid Bodies，拟胚体）诱导培养体系，为研究干细胞分化提供了重要的生物技术平台。 4.新建了基质蛋白混和物3D Matrigel Matrix 心肌细胞诱导系统，可简便、高效诱导mESCs分化为节律性搏动的心肌细胞，为人ES细胞用于组织修复和移植治疗提供重要的借鉴和参考依据。 5.发现层粘连蛋白和纤粘连蛋白对mESCs向生殖细胞定向分化具有明显诱导作用，为干细胞分化微环境中细胞与细胞外基质间相互作用以及信号传导机制研究提供新线索。 6.通过探讨全反式视黄酸诱导mESCs向生殖细胞分化相关基因表达的时效和量效关系，明确了其原发和继发反应基因，为深入揭示ES细胞生物学特性和定向分化及调控机理提供可靠的实验数据。 该项目共获得国家级资助5项，省级资助5项，市级资助6项。发表论文40篇，其中SCI 收录12篇；2006年1月1日至2009年4月30日发表论文18篇，其中 SCI 收录论文6篇。