一、最大可能地提高移植物免疫耐受的形成和维持。包括： 1、对目前临床广泛应用的免疫抑制药物对受者外周血CD4+CD25+ghighFoxp3+调节性T细胞（Treg）的影响进行了系统研究，发现了对Treg细胞数量及Foxp3表达影响较小的免疫抑制药物，明确了以雷帕霉素为主的免疫治疗方案在临床治疗中的优势。 2、研究了组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（TSA）通过调控CD28mRNA基因表达影响CD4+T淋巴细胞功能的特别意义，为TSA作为易于诱导移植免疫耐受的抗排斥药物提供了实验依据。 3、对受者移植早期移植肾周淋巴结内树突状细胞（DC）的迁移规律和成熟过程进行了研究，明确了移植早期使用阻止DC转移及DC成熟的药物不起可有利于免疫耐受的建立。 二、研究了影响转化生长因子β（TGF-β）表达的诸多因素。发现TGF-β高产量型基因表达与移植肾纤维化密切相关，而血管紧张素II与1型受体结合后，可以导致TGF-β表达增加，因此，应选用抑制TGF-β高产量基因活性、以及血管紧张素受体阻滞剂以减少移植肾纤维化的形成。 应用前景： 本研究应用前景广泛，目前即可采用的是： 1、在移植后抗排斥治疗过程中选择适合的抗排斥治疗方案，目标是尽量减少治疗过程中对CD4+CD25+ghighFoxp3+调节性T细胞的损伤；使用合适的药物有效阻止移植初期DC细胞的转移和成熟从而减少其抗原。 2、应用血管紧张素受体阻滞剂减少移植肾TGF-β的表达，从而减少移植肾纤维化形成。进一步的应用是经深入研究后，TSA有可能作为易于诱导移植免疫耐受的抗排斥药物进入临床应用。

一、最大可能地提高移植物免疫耐受的形成和维持。包括： 1、对目前临床广泛应用的免疫抑制药物对受者外周血CD4+CD25+ghighFoxp3+调节性T细胞（Treg）的影响进行了系统研究，发现了对Treg细胞数量及Foxp3表达影响较小的免疫抑制药物，明确了以雷帕霉素为主的免疫治疗方案在临床治疗中的优势。 2、研究了组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（TSA）通过调控CD28mRNA基因表达影响CD4+T淋巴细胞功能的特别意义，为TSA作为易于诱导移植免疫耐受的抗排斥药物提供了实验依据。 3、对受者移植早期移植肾周淋巴结内树突状细胞（DC）的迁移规律和成熟过程进行了研究，明确了移植早期使用阻止DC转移及DC成熟的药物不起可有利于免疫耐受的建立。 二、研究了影响转化生长因子β（TGF-β）表达的诸多因素。发现TGF-β高产量型基因表达与移植肾纤维化密切相关，而血管紧张素II与1型受体结合后，可以导致TGF-β表达增加，因此，应选用抑制TGF-β高产量基因活性、以及血管紧张素受体阻滞剂以减少移植肾纤维化的形成。 应用前景： 本研究应用前景广泛，目前即可采用的是： 1、在移植后抗排斥治疗过程中选择适合的抗排斥治疗方案，目标是尽量减少治疗过程中对CD4+CD25+ghighFoxp3+调节性T细胞的损伤；使用合适的药物有效阻止移植初期DC细胞的转移和成熟从而减少其抗原。 2、应用血管紧张素受体阻滞剂减少移植肾TGF-β的表达，从而减少移植肾纤维化形成。进一步的应用是经深入研究后，TSA有可能作为易于诱导移植免疫耐受的抗排斥药物进入临床应用。