该课题选择糖尿病肾病(DN)这一当前导致终末期肾病的主要原因的疾病为研究的立题点，这也是近年来国内外的研究热点与难点。该课题从细胞实验、动物实验、临床实验，全面细致地探讨了氟伐他汀干预前后影响DN发展和预后的各项因子的变化情况，动物及细胞研究，利用DM大鼠模型和体外培养肾小球系膜细胞(MC)进行体外实验，应用形态学、免疫组织化学、Western blotting、RT-PCR、ELISA等技术，重点研究DM大鼠模型肾皮质及高糖培养肾小球系膜细胞ERK1/2活性和p27kip1、CTGF、FN、Coll Ⅳ及CD4+CD25+ CD127-Treg的表达以及氟伐他汀的干预作用。这项研究在国内处于领先水平，其结果与目前已有研究成果一致。临床部分应用流式细胞仪及RT-PCR技术，检测DN患者外周血CD4+CD25+CD127- Treg细胞及Foxp3mRNA的表达情况，探讨Treg在DN发病中的作用，该项试验研究较前沿，目前对此研究结果报道不一，有研究提示DN患者较健康正常人高，但本试验结果提示DN患者外周CD4+CD25+CD127-Treg细胞及Foxp3 mRNA表达水平与健康正常人比较无明显变化，考虑结果与临床采血时段有关，但研究点居于国内前沿，立意新颖，具有创新意识。 该课题若能进一步加强临床实验部分，对已有的临床患者进行跟踪随访，同时扩增患者观察例数及氟伐他汀治疗患者，检测DN患者外周血CD4+CD25+CD127-Treg细胞及Foxp3 mRNA表达情况，为氟伐他汀的推广应用提供更具指导意义的理论依据。

该课题选择糖尿病肾病(DN)这一当前导致终末期肾病的主要原因的疾病为研究的立题点，这也是近年来国内外的研究热点与难点。该课题从细胞实验、动物实验、临床实验，全面细致地探讨了氟伐他汀干预前后影响DN发展和预后的各项因子的变化情况，动物及细胞研究，利用DM大鼠模型和体外培养肾小球系膜细胞(MC)进行体外实验，应用形态学、免疫组织化学、Western blotting、RT-PCR、ELISA等技术，重点研究DM大鼠模型肾皮质及高糖培养肾小球系膜细胞ERK1/2活性和p27kip1、CTGF、FN、Coll Ⅳ及CD4+CD25+ CD127-Treg的表达以及氟伐他汀的干预作用。这项研究在国内处于领先水平，其结果与目前已有研究成果一致。临床部分应用流式细胞仪及RT-PCR技术，检测DN患者外周血CD4+CD25+CD127- Treg细胞及Foxp3mRNA的表达情况，探讨Treg在DN发病中的作用，该项试验研究较前沿，目前对此研究结果报道不一，有研究提示DN患者较健康正常人高，但本试验结果提示DN患者外周CD4+CD25+CD127-Treg细胞及Foxp3 mRNA表达水平与健康正常人比较无明显变化，考虑结果与临床采血时段有关，但研究点居于国内前沿，立意新颖，具有创新意识。 该课题若能进一步加强临床实验部分，对已有的临床患者进行跟踪随访，同时扩增患者观察例数及氟伐他汀治疗患者，检测DN患者外周血CD4+CD25+CD127-Treg细胞及Foxp3 mRNA表达情况，为氟伐他汀的推广应用提供更具指导意义的理论依据。