本项目属于自由选题，为计划外自选项目，由成都中医药大学附属医院和泸州医学院以及美国布朗大学医学院副教授徐海燕、何继满共同完成。部分内容获2006年省重大攻关课题《糖尿病综合防治研究》等资助。课题研究内容涉及胰岛素抵抗的发病机制与防治研究。 本项目属于内科学，内分泌代谢病领域。有关胰岛素抵抗的发病机制和防治研究是目前该学科研究的热点。尽管过去已经做了大量的研究工作，但关于胰岛素抵抗发生与发展的机制尚不明确。为此，本研究通过一系列离体和在体实验，进行深入探讨。 研究显示，高浓度胰岛素体外诱导培养HepG2细胞能够建立起胰岛素抵抗的理想细胞模型。该方法较为简便、易行、重复性好、成功率高，可广泛用于胰岛素抵抗的研究。研究发现，蜕皮甾酮、桑叶黄酮可改善实验性2型糖尿病大鼠异常的脂质代谢，降低其空腹血浆游离脂肪酸水平，改善高血糖及高胰岛素血症。其胰岛素增敏效果与吡格列酮相似，但毒性作用很低。 本项目共发表论文122篇，分别在国内国际权威性杂志上发表，其中，SCI 30篇，有24篇英文文章被SCI引用共1874次，48篇中文文章被国内科技期刊等引用共425次。本项目所建立的一些实验方法和取得的一些结果，已被四川、重庆、山东、江苏等国内10余家医疗单位推广和应用，产生了明显的社会经济效益。本研究结果对指导胰岛素抵抗的临床实践和开发新一代既能控制血糖又能防治胰岛素抵抗的高效低毒新药具有重大意义。 本项目负责人因此曾获四川省科技进步奖一等奖和二等奖各一项，四川省青年科技奖一等奖一项，泸州市科技进步奖一等奖一项。入选2008年度教育部新世纪优秀人才培养计划，成为四川省卫生厅学术技术带头人，2008年第七届泸州市十大杰出青年。

本项目属于自由选题，为计划外自选项目，由成都中医药大学附属医院和泸州医学院以及美国布朗大学医学院副教授徐海燕、何继满共同完成。部分内容获2006年省重大攻关课题《糖尿病综合防治研究》等资助。课题研究内容涉及胰岛素抵抗的发病机制与防治研究。 本项目属于内科学，内分泌代谢病领域。有关胰岛素抵抗的发病机制和防治研究是目前该学科研究的热点。尽管过去已经做了大量的研究工作，但关于胰岛素抵抗发生与发展的机制尚不明确。为此，本研究通过一系列离体和在体实验，进行深入探讨。 研究显示，高浓度胰岛素体外诱导培养HepG2细胞能够建立起胰岛素抵抗的理想细胞模型。该方法较为简便、易行、重复性好、成功率高，可广泛用于胰岛素抵抗的研究。研究发现，蜕皮甾酮、桑叶黄酮可改善实验性2型糖尿病大鼠异常的脂质代谢，降低其空腹血浆游离脂肪酸水平，改善高血糖及高胰岛素血症。其胰岛素增敏效果与吡格列酮相似，但毒性作用很低。 本项目共发表论文122篇，分别在国内国际权威性杂志上发表，其中，SCI 30篇，有24篇英文文章被SCI引用共1874次，48篇中文文章被国内科技期刊等引用共425次。本项目所建立的一些实验方法和取得的一些结果，已被四川、重庆、山东、江苏等国内10余家医疗单位推广和应用，产生了明显的社会经济效益。本研究结果对指导胰岛素抵抗的临床实践和开发新一代既能控制血糖又能防治胰岛素抵抗的高效低毒新药具有重大意义。 本项目负责人因此曾获四川省科技进步奖一等奖和二等奖各一项，四川省青年科技奖一等奖一项，泸州市科技进步奖一等奖一项。入选2008年度教育部新世纪优秀人才培养计划，成为四川省卫生厅学术技术带头人，2008年第七届泸州市十大杰出青年。